Grzegorz Stołpiak, 11 lat

Każdy dzień z naszym synkiem to walka o jego przyszłość, którą skomplikowała rzadka, genetyczna choroba związana z mutacją w genie MRD39.

Zespół dysmorficzny i niepełnosprawność intelektualna sprawiają, że jego rozwój od pierwszych chwil życia przebiega zupełnie inaczej, niż marzy każdy rodzic. Patrzymy na niego i wiem, że bez intensywnej, specjalistycznej rehabilitacji jego szanse na samodzielność będą coraz mniejsze. Terapie, które są dla niego jedyną drogą do postępów, wiążą się z ogromnymi kosztami, których nie jesteśmy w stanie udźwignąć sami. Każdy turnus rehabilitacyjny to dla nas nadzieja, ale też strach, czy wystarczy środków, by pojechać na kolejny. Dojazdy na terapię i specjalistyczne wizyty stały się naszą codziennością i kolejnym obciążeniem finansowym. Widzimy jednak, jak dzięki ćwiczeniom mój syn robi najmniejsze kroki naprzód, które dla nas znaczą wszystko.

To daje nam siłę, by prosić o pomoc, choć nigdy nie jest to łatwe. Każda wpłata to realna szansa na dalszą rehabilitację i rozwój naszego dziecka. Z całego serca prosimy o wsparcie, byśmy mogli wspólnie zawalczyć o jego przyszłość.

Rodzice