Skarbonka

Dla małej Julci gwiazdkę z nieba❤

Avatar organizatora
Organizator:Karolina Sobiewska

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Julka-5 miesięczna dziewczynka,która walczy każdego dnia... 

Witajcie kochani. Piszę do Was z prośbą o pomoc dla tej malej iskiereczki. Czas goni rodzice małej Julci potrzebują leku który kosztuje prawie 9 mln złotych.  Jest to kolosalna suma.. Ale wierzymy w moc facebooka i w to,ze się uda. BŁAGAM WAS rozsyłajcie i wpłacajcie na konto dla Julki . Musimy udowodnić ,ze jesteśmy i wspieramy całym serduszkiem ❤❤❤

O to kilka wpis rodziców Julci:           SMA – w tych trzech literach zapisany jest wyrok, z którym przyszła na świat nasza córeczka. Julka ma cztery miesiące i śmiertelną chorobę, która odbiera jej życie kawałek po kawałku. Zabija powoli – mięsień po mięśniu. Bez leczenia w końcu zabierze oddech, zatrzyma serduszko…

Stoimy przed jedyną szansą na życie. Ta szansa to kolosalnie droga terapia genowa w Stanach Zjednoczonych, która musi odbyć się do drugiego roku życia Julci. Im odbędzie się szybciej, tym lepiej. Nie mamy zbyt wiele czasu! Mamy jednak wiarę w to, że zdążymy, zanim przyjdzie śmierć i zabierze nam córeczkę...

50 złCEL: 1 000 000 zł
Wsparło 6 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznej:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0058354 Julia

Julka-5 miesięczna dziewczynka,która walczy każdego dnia... 

Witajcie kochani. Piszę do Was z prośbą o pomoc dla tej malej iskiereczki. Czas goni rodzice małej Julci potrzebują leku który kosztuje prawie 9 mln złotych.  Jest to kolosalna suma.. Ale wierzymy w moc facebooka i w to,ze się uda. BŁAGAM WAS rozsyłajcie i wpłacajcie na konto dla Julki . Musimy udowodnić ,ze jesteśmy i wspieramy całym serduszkiem ❤❤❤

O to kilka wpis rodziców Julci:           SMA – w tych trzech literach zapisany jest wyrok, z którym przyszła na świat nasza córeczka. Julka ma cztery miesiące i śmiertelną chorobę, która odbiera jej życie kawałek po kawałku. Zabija powoli – mięsień po mięśniu. Bez leczenia w końcu zabierze oddech, zatrzyma serduszko…

Stoimy przed jedyną szansą na życie. Ta szansa to kolosalnie droga terapia genowa w Stanach Zjednoczonych, która musi odbyć się do drugiego roku życia Julci. Im odbędzie się szybciej, tym lepiej. Nie mamy zbyt wiele czasu! Mamy jednak wiarę w to, że zdążymy, zanim przyjdzie śmierć i zabierze nam córeczkę...

Wpłaty

Sortuj według