Hanna Krakowska, 5 lat

Hania urodziła się z zespołem Pfeiffera – rzadką genetyczną chorobą, która spowodowała przedwczesne skostnienie szwów czaszki.

Mózg córeczki rośnie, a czaszka nie, dlatego Hania potrzebuje wielu operacji i stałej opieki lekarskiej, by móc się rozwijać! Zespół Pfeiffera objawia się m.in. silnie wytrzeszczonymi oczami, bezdechem sennym i zwężonym górnym odcinkiem przewodu pokarmowego. Mimo wszystkich dolegliwości, Hania bardzo dobrze rozwija się intelektualnie i w swoim tempie nadrabia kwestie rozwoju fizycznego. Od narodzin córeczki walczymy o jej zdrowie i przyszłość, jednak wiąże się to z ogromnymi kosztami. Hania ma za sobą już wiele operacji w Polsce i w Stanach Zjednoczonych, ale to dopiero początek jej drogi! 

Robimy wszystko, by życie Hani było jak najbardziej komfortowe! Z całego serca prosimy Was o wsparcie naszej walki! Wierzymy, że wspólnymi siłami uda się zapewnić naszej córeczce dobrą przyszłość!

Rodzice Hani