Hania Miazga - zdjęcie główne

Miłośniczka ścianki wspinaczkowej walczy o lepszy rozwój! Razem dla Hani!

Cel zbiórki: Stała rehabilitacja, specjalistyczne terapie, trening słuchowy

Organizator zbiórki:
Hania Miazga, 8 lat
Warszawa
Zespół Downa, nadwzroczność obu oczu, zez zbieżny, niedowidzenie oka lewego, osłabiona motoryka oczu, globalnie obniżone napięcie mięśniowe, stopy płasko-koślawe
Rozpoczęcie: 29 stycznia 2026
Zakończenie: 29 kwietnia 2026
352 zł(1,1%)
Brakuje 31 563 zł
WesprzyjWsparło 18 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0901033
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0901033 Hanna
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Hani poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Stała rehabilitacja, specjalistyczne terapie, trening słuchowy

Organizator zbiórki:
Hania Miazga, 8 lat
Warszawa
Zespół Downa, nadwzroczność obu oczu, zez zbieżny, niedowidzenie oka lewego, osłabiona motoryka oczu, globalnie obniżone napięcie mięśniowe, stopy płasko-koślawe
Rozpoczęcie: 29 stycznia 2026
Zakończenie: 29 kwietnia 2026

Opis zbiórki

Mam na imię Danuta i jestem mamą Hani. Kiedy byłam w ciąży, nic nie zapowiadało żadnych trudności, wszystkie wyniki badań były prawidłowe. Hania jest moim drugim dzieckiem, a jej siostra starsza tylko o rok. Dopiero po porodzie dowiedziałam się, że Hania ma zespół Downa. To był moment, który zmienił wszystko, ale też nauczył mnie patrzeć na świat z zupełnie innej perspektywy.

Córeczka urodziła się również z wieloma innymi schorzeniami. Najgroźniejszym z nich była wada serca VSD. Na szczęście wydarzył się cud – ubytek zaczął się samoistnie zamykać i dziś Hania nie ma żadnych ograniczeń kardiologicznych. Nie musiała również zostać poddana żadnej operacji. 

Hania zmaga się z nadwzrocznością obu oczu, zezem zbieżnym, niedowidzeniem oka lewego, osłabioną motoryką oczu, globalnie obniżonym napięciem mięśniowym oraz stopami płasko-koślawymi. Z racji zespołu Downa obniżone napięcie mięśniowe wymaga stałej i regularnej rehabilitacji. Hania uczestniczy w różnego rodzaju terapiach praktycznie od pierwszych miesięcy życia. To właśnie one sprawiają, że dziś tak dobrze funkcjonuje.

Hanna Miazga

Trzy razy w tygodniu spotyka się z logopedami oraz uczestniczy w zajęciach Integracji Sensorycznej. Pracuje nad koordynacją, nadwrażliwością dotykową oraz lepszą świadomością własnego ciała. Potrzebuje wsparcia treningiem słuchowym metodą Tomatisa, gdyż ma problemy z przetwarzaniem słuchowym. Do tego dochodzi stała rehabilitacja ruchowa, która pomaga jej wzmacniać ciało i utrzymywać sprawność fizyczną.

Hania chodzi do szkoły specjalnej dla dzieci słabowidzących i bardzo dobrze sobie radzi. Realizuje materiał zgodnie z podstawą programową. Uwielbia ruch, ćwiczenia, a nawet ściankę wspinaczkową. To wszystko nie byłoby możliwe, gdyby nie ogrom pracy, którą wkłada w swój rozwój każdego dnia. 

Córeczka jest pogodną, życzliwą i niezwykle wrażliwą dziewczynką. Codziennie zaskakuje swoją wytrwałością, aktywnością i ciekawością świata. Chętnie doświadcza nowych rzeczy, jest otwarta na relacje, kocha zwierzęta i całym sercem kocha swoją rodzinę. Dla niej nie ma rzeczy niemożliwych. Są tylko takie, które wymagają więcej czasu, wsparcia i pracy.

Nie pracuję zawodowo, ponieważ całą swoją energię poświęcam Hani i organizowaniu jej licznych terapii. Tylko one dają jej realną szansę na większą samodzielność i łatwiejsze funkcjonowanie w codzienności. Niestety koszty, z którymi mierzę się każdego dnia, są bardzo wysokie. Dlatego z całego serca proszę o pomoc. Każda złotówka ma ogromne znaczenie!

Danuta, mama Hani

Wybierz zakładkę
Sortuj według