Hania Przegalińska - zdjęcie główne

Uśmiech Hani skrywa wiele cierpienia... Wesprzyj naszą córeczkę w walce o lepsze jutro!

Cel zbiórki: Półroczna rehabilitacja domowa

Organizator zbiórki:
Hania Przegalińska, 4 latka
Olsztyn, warmińsko-mazurskie
Zespół Noonan, wcześniactwo, mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, obserwacja w kierunku padaczki, wrodzone wady rozwojowe przegród serca, dysplazja oskrzelowo płucna
Rozpoczęcie: 8 listopada 2024
Zakończenie: 12 lutego 2026
12 786 zł(100,16%)
WesprzyjWsparło 116 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0706010
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0706010 Hanna
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Hannie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Półroczna rehabilitacja domowa

Organizator zbiórki:
Hania Przegalińska, 4 latka
Olsztyn, warmińsko-mazurskie
Zespół Noonan, wcześniactwo, mózgowe porażenie dziecięce, autyzm, globalne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, obserwacja w kierunku padaczki, wrodzone wady rozwojowe przegród serca, dysplazja oskrzelowo płucna
Rozpoczęcie: 8 listopada 2024
Zakończenie: 12 lutego 2026

Opis zbiórki

Nasza córka Hania przyszła na świat jako skrajny wcześniak. Byłam ciąży bliźniaczej, do rozwiązania doszło w 27. tygodniu ciąży. Siostra Hani zmarła miesiąc po porodzie… Bardzo przeżyliśmy jej odejście.

Życie naszej córeczki od początku nie jest proste. Lista jej diagnoz zdaje się nie mieć końca. Zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym, autyzmem, globalnym opóźnieniem rozwoju psychomotorycznego, Zespołem Noonan. Jest obserwowana w kierunku padaczki, ma wrodzone wady rozwojowe przegród serca i dysplazję oskrzelowo płucną.

Ze względów zdrowotnych, takich jak częste infekcje, które córka przechodzi bardzo ciężko, zmuszeni byliśmy zrezygnować z rehabilitacji w Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie, przynajmniej na okres jesienno-zimowy. Musieliśmy również wstrzymać się z zapisaniem córki do specjalistycznego przedszkola, gdzie zostałaby objęta terapią. Z tego względu wzmożona jest rehabilitacja domowa, do której konieczny jest sprzęt rehabilitacyjny w celu uzyskania lepszych efektów terapii.

Hania wymaga ciągłej rehabilitacji. Córka nie chodzi, nie mówi, spożywa posiłki tylko jednolitej konsystencji. Musimy stale walczyć o jej lepsze jutro, bo wszystko, co uda nam się wypracować w dzieciństwie przełoży się na jej dorosłe życie. Niestety zapewnienie Hani półrocznej rehabilitacji domowej wiąże się z ogromnymi kosztami i choć dotychczas dawaliśmy sobie radę, dziś z całego serca prosimy o pomoc!

Rodzice Hani

Wybierz zakładkę
Sortuj według