Ratujmy Hanię
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Witam Wszystkich.
Przedstawiam opis o sytuacji Hani z głównej skarbonki siepomaga
"
Opis zbiórki
Hania urodziła się w maju 2020 roku – pozornie zdrowa, wypisana ze szpitala ze wzorową kartą. Uśmiechnięta, radosna i piękna! Do tej pory pamiętamy, jak dobrze było nam razem – trójka dzieci i szczęśliwi rodzice. Nic więcej nie brakowało nam do szczęścia. Przynajmniej przez tę chwilę. Bo później wszystko zmieniło się o 180 stopni...
Wszystko zaczęło się, kiedy Hania skończyła 15. miesiąc. Z dnia na dzień zauważyliśmy, że nasza córeczka staje się inna. Z uśmiechniętej i aktywnej dziewczynki, zamienia się w apatyczne i nieobecne dziecko. Zamiast nabierać sił, stopniowo zaczynała je tracić. Jej nóżki były słabe i wiotkie, przez co nie była w stanie na nich stanąć! Mimo że wcześniej z wielką radością stawiała swoje pierwsze kroki. Byliśmy przerażeni! Natychmiast udaliśmy się do szpitala, gdzie nasza córeczka przeszła szereg specjalistycznych badań...
Niestety, wyniki nie pozostawiały złudzeń – rdzeniowy zanik mięśni, SMA typu III... Te słowa do dziś dźwięczą w mojej głowie. Cały nasz świat w jednej chwili rozpadł się w malutkie kawałeczki. Byliśmy zdruzgotani! SMA3 to podstępna choroba, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni, związanych z ruchem. Osłabienie dotyczy głównie mięśni nóg, bioder, a potem postępuje do barków i ramion... Równie często występuje drżenie osłabionych palców oraz skolioza...
Rodzice Hani"
Pomóżmy małej Hani, a także jej jeszcze nienarodzonej siostrze, która również została zdiagnozowana na SMA, normalnie żyć.
Każdy zasługuje na wpełni szczęśliwe życie dlatego nie bądźmy obojętni i wesprzyjmy Hanię i jej siostre.
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio na subkonto Podopiecznej:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Witam Wszystkich.
Przedstawiam opis o sytuacji Hani z głównej skarbonki siepomaga
"
Opis zbiórki
Hania urodziła się w maju 2020 roku – pozornie zdrowa, wypisana ze szpitala ze wzorową kartą. Uśmiechnięta, radosna i piękna! Do tej pory pamiętamy, jak dobrze było nam razem – trójka dzieci i szczęśliwi rodzice. Nic więcej nie brakowało nam do szczęścia. Przynajmniej przez tę chwilę. Bo później wszystko zmieniło się o 180 stopni...
Wszystko zaczęło się, kiedy Hania skończyła 15. miesiąc. Z dnia na dzień zauważyliśmy, że nasza córeczka staje się inna. Z uśmiechniętej i aktywnej dziewczynki, zamienia się w apatyczne i nieobecne dziecko. Zamiast nabierać sił, stopniowo zaczynała je tracić. Jej nóżki były słabe i wiotkie, przez co nie była w stanie na nich stanąć! Mimo że wcześniej z wielką radością stawiała swoje pierwsze kroki. Byliśmy przerażeni! Natychmiast udaliśmy się do szpitala, gdzie nasza córeczka przeszła szereg specjalistycznych badań...
Niestety, wyniki nie pozostawiały złudzeń – rdzeniowy zanik mięśni, SMA typu III... Te słowa do dziś dźwięczą w mojej głowie. Cały nasz świat w jednej chwili rozpadł się w malutkie kawałeczki. Byliśmy zdruzgotani! SMA3 to podstępna choroba, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni, związanych z ruchem. Osłabienie dotyczy głównie mięśni nóg, bioder, a potem postępuje do barków i ramion... Równie często występuje drżenie osłabionych palców oraz skolioza...
Rodzice Hani"
Pomóżmy małej Hani, a także jej jeszcze nienarodzonej siostrze, która również została zdiagnozowana na SMA, normalnie żyć.
Każdy zasługuje na wpełni szczęśliwe życie dlatego nie bądźmy obojętni i wesprzyjmy Hanię i jej siostre.
Wpłaty

Burek
- Wpłata anonimowaX zł
2,50 zł- Joanna_dz2 zł
- Wpłata anonimowa4 zł
- Wpłata anonimowa3 zł