Hania Jankowska - zdjęcie główne

Hania Jankowska, 7 lat

Hania Jankowska, 7 lat
Kielce, świętokrzyskie
Wada mózgowia - ścieńczenie ciała modzelowatego z poszerzonym układem komorowym, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, wodogłowie wrodzone, astygmatyzm, zapalenie stawów biodrowych, stan po adenotomii, drenaż i przeszczep błony bębenkowej
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0468058
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0468058 Hanna
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Hannie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Hania Jankowska, 7 lat
Kielce, świętokrzyskie
Wada mózgowia - ścieńczenie ciała modzelowatego z poszerzonym układem komorowym, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, wodogłowie wrodzone, astygmatyzm, zapalenie stawów biodrowych, stan po adenotomii, drenaż i przeszczep błony bębenkowej

Hania prosi Was o pomoc!

Hania to nasze najmłodsze dziecko. Bardzo cieszyliśmy się na jej przyjście na świat. Jak wszyscy rodzice, mieliśmy nadzieję, że nasza córeczka będzie silna i zdrowa. Niestety tuż po porodzie dowiedzieliśmy się, że Hania przeszła wylew dokomorowy... Oznaczało to, że w jej małym organizmie zaszły nieodwracalne zmiany. Bardzo baliśmy się o jej życie i zdrowie.

W pierwszych latach życia rozwój Hani bardzo się opóźniał. Nasza córeczka nadal nie może mówić. Dodatkowo Hania cierpi z powodu obniżonego napięcia mięśniowego, co jeszcze bardziej utrudnia jej rozwój psychoruchowy. Potrzebuje stałej opieki. Nie wiemy, czy kiedykolwiek będzie mogła być w pełni samodzielna...

Staramy się pomóc naszej córeczce, jak tylko możemy. Robimy wszystko, co w naszej mocy. Hania od urodzenia pozostaje pod opieką specjalistów w zakresie neurologii, okulistyki, ortopedii, reumatologii i otolaryngologii. Również od urodzenia jest stale rehabilitowana. Niezbędne są także częste i regularne terapie logopedyczne oraz zajęcia z integracji sensorycznej. 

Nie wiemy jednak nadal, co tak naprawdę jest przyczyną zaburzeń Hani. Chcielibyśmy przeprowadzić badania genetyczne WES, które dają największą szansę trafnego rozpoznania. Niestety ich koszt jest zbyt wysoki, byśmy sami mogli go w całości pokryć. Dlatego prosimy Was o pomoc. Codzienne potrzeby naszej córeczki pochłaniają sporą część naszego budżetu. Chcemy jednak zapewnić jej wszystko, czego potrzebuje. 

Każdemu Darczyńcy, który zdecydował się wesprzeć Hanię w walce o zdrowie, serdecznie dziękujemy. Wierzymy, że z Waszą pomocą nasza córeczka ma szanse na lepszą przyszłość.

Rodzice Hani

Wybierz zakładkę
Sortuj według