Hanna Pawlus, 6 lat

Hania urodziła się z rzadką chorobą genetyczną, zespołem Pradera-Williego. Gdy miała dwa latka, pojawiły się u niej napady padaczkowe i autyzm. Dziewczynka przestała się komunikować, nawet reagować na swoje imię… 

Zespół Pradera Williego charakteryzuje się niskim wzrostem, niepełnosprawnością intelektualną, a także odczuwaniem niepohamowanego uczucia głodu. Po pojawieniu się padaczki, Hania zaczęła funkcjonować coraz gorzej. Wszystko, czego się nauczyła, wkrótce zapominała. 

Hania wymaga stałej rehabilitacji, korzystania ze specjalistycznego sprzętu. Potrzebne są również stałe kontrole lekarskie oraz pogłębiona diagnostyka. To wszystko generuje ogromne koszty! Prosimy o wsparcie!