Hania Szczepara - zdjęcie główne

Tu potrzeba mocy dobrych serc – walczymy, by Hania mogła samodzielnie chodzić i mówić! Pomożesz?

Cel zbiórki: Turnus rehabilitacyjny, leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Hania Szczepara, 3 latka
Świdnica, dolnośląskie
Dodatkowa kopia chromosomu 9 w postaci mozaikowej, napięcie mięśniowe, MPD, zaburzenia móżdżkowe
Rozpoczęcie: 28 maja 2026
Zakończenie: 28 sierpnia 2026
4168 zł(6,53%)
Brakuje 59 662 zł
WesprzyjWsparły 72 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0227629
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0227629 Hanna

Stała pomoc

1 wspierający co miesiąc
Regularne wsparcie daje Hani poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Izabela Szwarc
    Izabela Szwarcwspiera już 4 miesiące

Cel zbiórki: Turnus rehabilitacyjny, leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Hania Szczepara, 3 latka
Świdnica, dolnośląskie
Dodatkowa kopia chromosomu 9 w postaci mozaikowej, napięcie mięśniowe, MPD, zaburzenia móżdżkowe
Rozpoczęcie: 28 maja 2026
Zakończenie: 28 sierpnia 2026

Opis zbiórki

Nasza córka przyszła na świat w sierpniu 2022 roku. Choć początek zapowiadał spokój, los bardzo szybko zweryfikował nasze plany. Zaledwie kilkanaście dni po porodzie przeżyliśmy pierwszy ogromny kryzys – u Hani zdiagnozowano niedrożność układu pokarmowego, przez co niemal natychmiast trafiła na blok operacyjny. Lęk i bezradność, jakie nam wtedy towarzyszyły, trudno opisać słowami.

Prawdziwy przełom przyniósł jednak wynik testów genetycznych. Diagnoza brzmiała: mozaikowa trisomia chromosomu 9 (dodatkowa kopia 9. chromosomu w postaci mozaiki). Ta jedna informacja przewartościowała całe nasze życie. Od tamtego momentu nasza codzienność stała się nieustanną batalią o to, by Hania mogła w przyszłości cieszyć się jak największą niezależnością.

Hanna Szczepara

Mimo poważnego obciążenia genetycznego Hania każdego dnia udowadnia, jak ogromny drzemie w niej upór. To, co dla zdrowych dzieci jest naturalnym etapem rozwoju, dla nas stanowi kamień milowy. Dzisiaj nasza córeczka: potrafi już bez pomocy usiąść, stoi, kiedy ma zapewnione oparcie, potrafi na kilka sekund utrzymać równowagę bez asekuracji, stawia samodzielnie 2–3 kroki, stabilnie maszeruje, gdy trzyma się ją za rączkę. Każdy taki moment to dla nas święto i namacalny dowód na to, że jej ciężka praca przynosi niesamowite rezultaty.

Hanna Szczepara

Wiemy, że to dopiero początek długiego procesu. Obecnie skupiamy się na wypracowaniu stabilnej równowagi, pełnego, samodzielnego chodzenia oraz na stymulowaniu rozwoju mowy. Kluczem do sukcesu są regularne, intensywne turnusy rehabilitacyjne. Widzimy wyraźnie, że po każdym takim wyjeździe Hania robi ogromne postępy, dlatego nie możemy teraz przerwać terapii.

Niestety, koszty specjalistycznych turnusów oraz stałych zajęć z terapeutami drastycznie przekraczają nasz domowy budżet. Ciągłość rehabilitacji jest teraz kluczowa, a finanse nie powinny być barierą w walce o sprawność dziecka. Dziękujemy za dotychczasową pomoc i prosimy: bądźcie z nami dalej! Wiemy, że wspólnymi siłami możemy osiągnąć naprawdę dużo!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według