Pilne!
Henio Ostaszewski - zdjęcie główne

WZNOWA❗️Mały Henio walczy z OSTRĄ BIAŁACZKĄ❗️"Prosimy, ratujcie naszego synka..."

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, zakup nierefundowanego leku

Organizator zbiórki:
Henio Ostaszewski, 2 latka
Warszawa
Ostra białaczka szpikowa
Rozpoczęcie: 13 marca 2026
Zakończenie: 13 czerwca 2026
2 163 832 zł(48,43%)
Brakuje 2 304 253 zł
WesprzyjWsparły 28 084 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0940817
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0940817 Henryk

Stała pomoc

39 wspierających co miesiąc
Regularne wsparcie daje Heniowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczwspiera już miesiąc
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczwspiera już miesiąc
  • Anna Siwińska
    Anna Siwińskawspiera już miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, zakup nierefundowanego leku

Organizator zbiórki:
Henio Ostaszewski, 2 latka
Warszawa
Ostra białaczka szpikowa
Rozpoczęcie: 13 marca 2026
Zakończenie: 13 czerwca 2026

Aktualizacje

  • Koszty leczenia diametralnie rosną❗️Prosimy o pomoc❗️

    Kochani,
     
    piszemy do Was dzisiaj z ogromnym ciężarem w sercu, ale też z nadzieją, której wciąż się trzymamy.
     
    Jak wiecie, w styczniu nasz synek rozpoczął leczenie, które zwiększa szansę na pokonanie wznowy ostrej białaczki szpikowej. Rozpoczynając terapię nie byliśmy w stanie przewidzieć, jak długo i w jakiej dawce Henio powinien przyjmować lek. Choć wciąż trudno jednoznacznie określić, jak będą wyglądać kolejne etapy, po prawie 3 miesiącach terapii wiemy już, że czas leczenia na pewno się wydłuży. 

    Lek, który miał pomóc wprowadzić Henia w remisję przed przeszczepem działa! Jedziemy na przeszczep!

    Przeszczep to jednak nie magiczna różdżka likwidująca chorobę, a kolejny etap leczenia, wymagający pod wieloma względami. Jeśli uda nam się ten etap przejść, Henia czeka tzw. podtrzymanie, z koniecznością dalszego długotrwałego stosowania leku, który doprowadził do remisji.

    Henryk Ostaszewski

    Po euforii związanej z udanym sprowadzeniem leku i jego pozytywnym działaniem przyszedł czas na kalkulacje. Według lekarza prowadzącego po przeszczepie może zajść potrzeba zwiększenia dwukrotnie stosowanej dawki leku.
     
    A to oznacza jedno – koszty leczenia wzrosną i to diametralnie! Są tak wysokie, że przez chwilę nie wiedzieliśmy, jaką decyzję podjąć. Prawda jest jednak taka, że w sytuacji, gdy zagrożone jest życie naszego dziecka, istnieje tylko jedna możliwa decyzja. Musimy walczyć. Musimy zwiększyć cel zbiórki, by zabezpieczyć środki finansowe na dalsze leczenie. Bez względu na wszystko i bez względu na koszty.
     
    Białaczka, z którą mierzy się Henio, to niezwykle trudny i wymagający przeciwnik. Nie możemy pozwolić sobie na przerwanie leczenia – to jego jedyna szansa, by choroba nie wróciła.
     
    Dlatego prosimy Was o zrozumienie i dalsze wsparcie. Wiemy, że to ogromna prośba, ale wierzymy, że wśród Was są osoby o wielkich sercach, które pomogą nam dalej walczyć o życie naszego synka.

    Dziękujemy za każdą formę pomocy – każdą wpłatę, udostępnienie i dobre słowo.
     
    Rodzice Henia

Opis zbiórki

Henio, Heniek, Bombur, Dyzio, Huncwotek. Kochamy tego ziomka i lubimy go bardzo! Narodził się w 2023 jako wyczekany brat dwójki starszego rodzeństwa, Adasia i Marci. Na co dzień ubarwiał nasze życie jako pełen energii, pomysłów i dobrego humoru rezolutny gość, nasz przyjaciel.

W maju 2025 roku w czasie majówki zauważyliśmy u Henia obrzęk skroni oraz powiek jednego oka. Poza tym tryskał energią jak zwykle, a my czekaliśmy na planowe badania oczka. Po kilku dniach pojawiła się gorączka, a my od razu udaliśmy się do szpitala. Badania wykazały ostrą białaczkę szpikową (AML) z lokalizacją pozaszpikową (M5) w okolicy skroni, oczodołu i w nerkach.

Henryk Ostaszewski

Wredna jednostka, która lubi się skrywać, a w dodatku bardzo szybko postępuje. Trudne początki, z codziennym oczekiwaniem na czczo na zabiegi w znieczuleniu ogólnym, dzień po dniu. Szybko podano pierwszą chemię, która uratowała Heniowi życie.

Złuszczanie śluzówki przewodu pokarmowego, żywienie pozajelitowe. Zapalenia płuc, wspomaganie oddechu Airvo. Objawy wstrząsowe, podejrzenie uczulenia na jeden ze składników chemii, potem wznowienie leczenia. Życie w kołowrotku, na huśtawce, taka była nasza codzienność. 5 rund chemii, 5 miesięcy, w czasie których byliśmy w domu tylko przez dwa dni.

Henryk Ostaszewski

Dzielny zawodnik Henio starał się znosić pobyt z humorem, gdy już mógł, bawił się. Najgorsze były dni, kiedy nie miał siły się nawet uśmiechnąć. Dzięki wsparciu rodziny i przyjaciół udało nam się ten czas przetrwać. Wyszliśmy z optymistyczną wizją pójścia do przedszkola za pół roku, na wiosnę. Do tej pory Henio nadal miał trzymać dietę, unikać skupisk ludzkich.

Święta Bożego Narodzenia udało się nam spędzić w domu. Potem zima przyszła chyba specjalnie dla Henia, żeby mógł cieszyć się zjeżdżaniem na sankach i kruszeniem bucikami pokrywy lodowej na śniegu. Comiesięczne kontrole nie wykazywały nieprawidłowości w badaniach krwi, a Henio jak zwykle tryskał humorem i formą fizyczną.

Henryk Ostaszewski

Zaniepokoiło nas jednak, że zaczął wiercić się nocą, trudno mu było spać. W wykonanym USG brzucha uwidoczniono zmiany w nerce. Oznaczało to wznowę. Od tej pory znów jesteśmy w szpitalu, Henio przyjmuje kolejną linię leczenia chemioterapią według schematu dla wznowy. Tym razem po chemii konieczny będzie przeszczep szpiku. To jedyna szansa dla Henia na życie. Dlatego trwają intensywne poszukiwania dawcy niespokrewnionego w międzynarodowej bazie dawców szpiku.

Dla zwiększenia szans na remisję w sytuacji bardzo wysokiego ryzyka nawrotu choroby po leczeniu Henio został zakwalifikowany do leczenia nowoczesnym lekiem. Jest to lek celowany we wznowie ostrej białaczki szpikowej, zarejestrowany w FDA, lecz stosowany już w Polsce, choć rzadko, bo przypadków takich jak Henia jest niewiele. Lek jest do zdobycia, jednak cena nas przerasta. Miesiąc leczenia to około 250 tys. złotych, a jeszcze nie ma jasności, ile miesięcy leczenia przed nami, by wyjść na prostą.

W związku z tym zwracamy się z prośbą do ludzi wielkiego serca o pomoc. Sami tego nie udźwigniemy.

Małgorzata i Krzysztof, rodzice Henia

Henryk Ostaszewski

➡️ Uratuj Henia – fanpage Henia na Facebooku (otwiera nową kartę)

➡️ Strona internetowa poświęcona walce Henia  (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według