Pilne!
Iga Barabaś - zdjęcie główne

Na drodze malutkiej Igi stanął okrutny przeciwnik – siatkówczak IV stopnia❗️POMÓŻ❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Iga Barabaś, 3 latka
Gdańsk, pomorskie
Nowotwór złośliwy oka - siatkówczak, stan po amputacji oczka
Rozpoczęcie: 31 lipca 2024
Zakończenie: 5 lutego 2026
141 107 zł
WesprzyjWsparło 1507 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0618868
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0618868 Iga
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Idze poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Iga Barabaś, 3 latka
Gdańsk, pomorskie
Nowotwór złośliwy oka - siatkówczak, stan po amputacji oczka
Rozpoczęcie: 31 lipca 2024
Zakończenie: 5 lutego 2026

Aktualizacje

  • Nowe informacje od Igusi❗️

    Iga jest już po dwóch wizytach w Berlinie! Podczas pierwszej z nich, we wrześniu 2024 roku córeczce założono bardzo małą protezę, aby jej oczodół przystosował się i zaczął powoli odzyskiwać wcześniejszy kształt oka. Zgodnie z zaleceniami, proteza będzie wymieniana minimum dwa razy w roku.

    Iga Barabaś

    Jesteśmy również po dwóch kontrolach po operacji. Aktualnie wszystko jest w porządku – w drugim oku nie pojawiły się zmiany, a oczodół po operacji goi się prawidłowo.

    Przed świętami razem z Igą na swoje pierwsze badanie w znieczuleniu ogólnym pojechał też nasz synek Konrad. Byliśmy bardzo zdenerwowani, ponieważ była to pierwsza w życiu wizyta Konrada w szpitalu. Całe szczęście nie znaleziono u niego żadnych niepokojących zmian.

    Iga Barabaś

    W marcu dzieci mają kolejną kontrolę oczu. W kwietniu jedziemy też na wymianę protezy do Berlina, a w lipcu Igę czeka wizyta na onkologii wraz z rezonansem, oraz badania na oddziale genetycznym…

    Bardzo dziękujemy za okazaną pomoc – dzięki Wam możemy lepiej wspierać rozwój Igi! Równocześnie prosimy, nie przestawajcie wspierać naszej córeczki! Tylko z Wami ma szansę na zdrowie!

    Karolina i Jakub, rodzice Igi

Opis zbiórki

Koszmar walki z nowotworem spadł na nas zupełnie nagle! Jeszcze w połowie czerwca planowaliśmy urodzinowe przyjęcie dla Igi, a w dniu swoich drugich urodzin, 9 lipca, nasza Mała Księżniczka była już po operacji USUNIĘCIA PRAWEGO OCZKA! Wszystko zaczęło się od telefonu ze żłobka, że Iga intensywnie wymiotuje…

Stan córeczki nas zaniepokoił, więc udaliśmy się na SOR, gdzie zdiagnozowano nieżyt żołądkowo-jelitowy. Pojawiło się także podejrzenie zapalenia spojówek, więc Iga dostała antybiotyk. Niestety, po powrocie ze szpitala Igusia całą noc wymiotowała, a rano obudziła się z czarną tęczówką. Natychmiast wróciliśmy na SOR, by dowiedzieć się, co dzieje się z córeczką. Po wielu badaniach otrzymaliśmy wiadomość, która zbiła nas z nóg – Igusię zaatakował złośliwy nowotwór, siatkówczak!

Iga Barabaś

Wszystko potoczyło się tak szybko... Trafiliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie wykonano amputację prawego oka. Na razie nie została wdrożona chemioterapia i mamy nadzieję, że tak zostanie, lecz wiemy, z czym mamy do czynienia… Nowotwór to groźny przeciwnik, więc strach i lęk stały się dla nas codziennością. Co więcej, okazało się, że ukochany braciszek Igi, Konrad, też musi zostać poddany wielu badaniom i został zakwalifikowany do grupy ryzyka zachorowania!

Iga Barabaś

Pewne jest jedno – koszty leczenia będą rosły razem z Igą. Obecnie wiemy, że co 6 tygodni musimy jeździć na kontrolę okulistyczną do Warszawy oraz na wizyty do poradni genetycznej i onkologicznej. Tylko we wrześniu czekają nas aż trzy wyjazdy do stolicy. Masa badań jeszcze przed nami, a co pół roku będziemy dojeżdżać do Kliniki w Berlinie, gdzie Igusia będzie miała wymienianą protezę oczka. Bardzo przytłacza nas fakt, że nasza Iga, z powodu braku jednego oka, jest już w pewnym stopniu niepełnosprawna. Nie wiemy też, ile ciężaru zniesie drugie oczko… Jednak każdego dnia będziemy o nie walczyć, aby córeczka nadal widziała świat w kolorowych barwach!

Jesteśmy młodymi rodzicami i będziemy walczyć o nasze dzieci z całych sił! Niestety, same siły nie pomogą, a koszty związane z leczeniem, badaniami, dojazdami i niespodziewanymi wydatkami mogą nas przerosnąć. A przecież nasza walka dopiero się rozpoczęła… Bez Waszego wsparcia nie damy rady. Prosimy, pomóżcie naszej Igusi!

Karolina i Jakub, rodzice Igi

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagacz
    Udostępnij
    51 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    500 zł
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagacz
    Udostępnij
    51 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł