Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

By w pełni cieszyć się dzieciństwem. Pomagamy Idze!

Iga Jóźwiak

By w pełni cieszyć się dzieciństwem. Pomagamy Idze!

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0158345
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Iga Jóźwiak, 8 lat
Poznań, wielkopolskie
Hipoplazja prawej nogi, nieprawidłowe wyniki badań obrazowych CUN
Rozpoczęcie: 4 Listopada 2021

Opis zbiórki

Iga jest 7-letnia dziewczynka, która od urodzenia wiele przeszła. Niestety los jej nie oszczędza i każdego dnia stawiamy czoło różnym przeciwnością. 

Gdy Iga miała 4 miesiące, dalej nie trzymała główki... I od tego wszystko się zaczęło... Na początku rehabilitacja okazało się, że córka ma osłabione napięcie mięśniowe. Natomiast podczas rehabilitacji rehabilitantka zauważyła u córki różnice w obwodzie i długości nóżki.

Szybko zareagowaliśmy na tę informację i udaliśmy się do ortopedy. Tam doktor postawił diagnozę. Hipoplazja dolnej kończyny od tamtego czasu córka jest pod stałą obserwacją, różnica w kończynie ciągle narasta na ten moment, jest to już 3 cm, gdzie do niedawna było to jeszcze 2,5. Za ok. 2-lata przewidywana jest operacja (niemożliwa teraz w związku, z tym że córka jest w fazie wzrostu.) Na ten moment staramy się korygować różnice w długości np. wkładkami ortooedycznymi, podbiciem bucików itp. Niestety i to nie daje odpowiednich rezultatów, bo zaczęła się pojawiać również skolioza, która teraz w drastycznym tempie się powiększa. Na ten moment będzie potrzebne zakupienie odpowiedniego gorsetu, natomiast na to również przewidywana jest operacja.

Kolejna rzecz, która doskwiera córce wyszła przypadkowo przy wizycie w szpitalu na jelitowkę. Okazało się, że córka ma wodonercze podejrzewano również refluks pęcherzowo-moczowodowy na szczęście, chociaż to okazało się być nie prawda. Mamy teraz skierowanie do pracowni Badań Scyntygraficznych i Terapii Izotopowej, która znajduje się w Warszawie (tylko tam na NFZ zrobią córce odpowiednie badania pracy nerek)

Następnym problemem, który nas dotknął w tak krótkim życiu Igusi było to, że córka nie mówiła, nie rozumiała, co mówimy do niej, nie reagowała na pokazywanie palcem, plus dostawała nagłych napadów histerii np. w sklepie. Zaczęliśmy chodzić do PPP. Tam wstępnie byliśmy badani pod kątem autyzmu. Po ponad rocznym diagnozowaniu to zostało wykluczone, natomiast zdiagnozowano u córki Zaburzenia SI oraz co najgorsze Afazja mieszana. Afazja jest dla nas bardzo duża przeszkodzą, ponieważ córka ma problem ze zrozumieniem nas a my jej. Robimy 5 kroków w przód i później 5 w tył. Jednego dnia córka potrafi coś zrobić, drugiego nie potrafi. Nigdy nie wiemy, co przyniesie nam następny dzień.

W trakcie diagnozowania córki Neurolog wysłał nas do szpitala. Tam w Rezonansie, EEG wyszło niedotlenienie, padaczka. Następnie podczas tej samej wizyty w szpitalu przeprowadzono inne dodatkowe badania. Wtedy przy badaniu serduszka wyszło, że córka ma również niedomykalność zastawki mitralnej 1°.

Tak naprawdę przy każdym badaniu wychodzi jakąś nieprawidłowość. Jesteśmy w trakcie oczekiwania na badania genetyczne.

Córka 2 razy w tygodniu chodzi na terapię SI, oprócz tego codziennie chodźmy na fizjoterapię na turnusy 2tyg gdy jeden się skończy po chwili rozpoczynany następne. Co tydzień również psycholog. Minimum raz w miesiącu logopeda. Plus inni specjaliści i różne badania.

Również sama wizyta u dentysty wymagała od nas wyjazdu do Kalisza, gdzie córka miała robione zęby pod narkozą, bo inaczej niema możliwości dojścia do dziecka.

Do tej pory staraliśmy się radzić sobie sami z wszystkimi kosztami a trwało to parę lat. Natomiast niestety finansowo już nie dajemy rady i jestem zmuszona prosić o wsparcie w walce o lepsze jutro mojej kochanej Igusi.

Mama Weronika

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0158345
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki