Iga Kijkowska - zdjęcie główne

Iga musiała walczyć jeszcze zanim się urodziła! Niestety to nadal nie koniec...

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Iga Kijkowska, 2 latka
Olsztynek, warmińsko-mazurskie
Cechy niewydolności podniebienno-gardłowej, asymetria ułożeniowa i skośnogłowa, niedosłuch lewostronny, zwężenie przewodu słuchowego zewnętrznego, podejrzenie zespołu gratyfikacji, podejrzenie naczyniaka okolicy zapierściennej
Rozpoczęcie: 3 stycznia 2024
Zakończenie: 10 stycznia 2026
58 118 zł
Do końca: 14 dni
WesprzyjWsparły 303 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0401125
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0401125 Iga
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Idze poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Iga Kijkowska, 2 latka
Olsztynek, warmińsko-mazurskie
Cechy niewydolności podniebienno-gardłowej, asymetria ułożeniowa i skośnogłowa, niedosłuch lewostronny, zwężenie przewodu słuchowego zewnętrznego, podejrzenie zespołu gratyfikacji, podejrzenie naczyniaka okolicy zapierściennej
Rozpoczęcie: 3 stycznia 2024
Zakończenie: 10 stycznia 2026

Aktualizacje

  • Zakończyliśmy kaskoterapię! Ale czy to wystarczy?

    Igusia zbliża się do drugich urodzin. To były najtrudniejsze lata w naszym życiu. Dzięki wsparciu każdego miesiąca opłacamy kosztowną rehabilitację i wizyty lekarskie u najlepszych specjalistów.

    Rehabilitacja przynosi efekty, a w połączeniu z kaskoterapią wycofała niedosłuch, który był spowodowany przewężonym przewodem słuchowym.

    Iga Kijkowska

    Iga wciąż zmaga się z konsekwencjami rozszczepu podśluzówkowego podniebienia, który szczególnie w okresie infekcyjnym, daje o sobie znać. Wiemy, że rehabilitacja będzie trwała jeszcze kilka lat i jej koszty nie zmaleją.

    Ale t właśnie regularna praca pomaga uaktywniać nerw twarzowy, wzmacniać wciąż obniżone napięcie mięśniowe, wyprowadzić koślawienie stóp i opanować krzywiący się kręgosłup.

    A ta praca nie będzie możliwa bez wsparcia, za które bardzo dziękujemy i o które dalej prosimy. Dzięki Wam Igusia w przyszłości będzie mogła cieszyć się sprawnością!

    Rodzice

Opis zbiórki

Ciąża z Igą była zagrożona. Niestety był to zaledwie początek złych wieści. Problemy zdrowotne już od pierwszych tygodni życia nie odstępowały naszej córeczki nawet na krok!

Nie wiemy, od czego zacząć. Wszystko wydaje się tak nierealne i wręcz niesprawiedliwie. To jednak nie może powstrzymać nas przed szukaniem sposobu, jak można pomóc własnemu dziecku. 

Iga ma stwierdzoną asymetrię twarzy, asymetrię całego ciała oraz problemy z dystrybucją napięcia mięśniowego. Cały czas trwa także diagnostyka ze względu na niedosłuch lewego ucha. Nasze obawy na tym się nie kończą. Córeczka musi być pod stałą opieką kardiologa, ze względu na wrodzony otwór owalny w sercu! 

Konsekwencji schorzeń Igi może być wiele, a największe to: problemy z prawidłową budową podniebienia, przyjmowaniem pokarmów, wykształcaniem się zębów, skrzywienie kręgosłupa, skrzywienie miednicy, problemy z samodzielnym poruszaniem się. 

Iga Kijkowska

Z tego względu podjęliśmy szereg działań ratujących zdrowie naszej córki. Iga nadal pozostaje pod opieką poradni neurochirurgicznej, neurologicznej, chirurgii twarzy, audiologicznej, laryngologicznej, rehabilitacyjnej, kardiologicznej, neonatologicznej oraz okulistycznej. Tego jest tak wiele!

Niestety to nie wystarcza i zostaliśmy zmuszeni do poszukiwania pomocy za granicą. Przy tak zaawansowanych problemach, tylko klinika w Berlinie potrafiła zaoferować pomoc.

Po szczegółowych konsultacjach niemiecka klinika przygotowała dla Igi specjalistyczny kask korekcyjny, robiony na indywidualne zamówienie. Wizyty kontrolne w Niemczech są zaplanowane co kilka tygodni, a terapia kaskiem przewidziana jest na najbliższe 8 miesięcy.

Podstawą leczenia Igi, oprócz wspomnianego kasku, jest intensywna rehabilitacja, którą córeczka odbywa dwa razy w tygodniu już od czwartego tygodnia życia! Rosnące koszty coraz bardziej nas przerażają! Liczne konsultacje ze specjalistami w Polsce oraz w Berlinie, a także rehabilitacja pochłonęły już nasze oszczędności. Przed nami jednak lata walki o Igę, a my jesteśmy na samym początku…

Prosimy, pomóż nam to przetrwać! Dla nas liczy się tylko nasze dziecko, dlatego postanowiliśmy poprosić o pomoc!

Rodzice Igi

Wybierz zakładkę
Sortuj według