Iga Konkol - zdjęcie główne

Pragniemy, aby nasza córeczka była po prostu zdrowa!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Iga Konkol, 2 latka
Kobylnica, pomorskie
Wcześniactwo, hipotrofia, ciężka zamartwica urodzeniowa, zaburzenia napięcia mięśniowego, retinopatia wcześniaków, wada genetyczna TSEN54- hipoplazja mostowo-móżdżkowa
Rozpoczęcie: 12 grudnia 2023
Zakończenie: 21 czerwca 2026
38 039 zł
WesprzyjWsparło 327 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0410548
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0410548 Iga

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Idze poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Iga Konkol, 2 latka
Kobylnica, pomorskie
Wcześniactwo, hipotrofia, ciężka zamartwica urodzeniowa, zaburzenia napięcia mięśniowego, retinopatia wcześniaków, wada genetyczna TSEN54- hipoplazja mostowo-móżdżkowa
Rozpoczęcie: 12 grudnia 2023
Zakończenie: 21 czerwca 2026

Aktualizacje

  • Mała Iga walczy od pierwszych dni! Wesprzyj dalszą rehabilitację!

    Drodzy Darczyńcy,

    Chcielibyśmy podziękować za dotychczasową pomoc! Niestety nadal bardzo potrzebujemy środków na dalszą rehabilitację córeczki!

    Iga ma za chwilę 1,5 roku, lecz nadal zmaga się z wieloma problemami. Nasza córka nie potrafi samodzielnie jeść – jest karmiona przez PEG. Ma duże problemy z brzuszkiem, przez co nie przybiera na wadze... Waga Igi nie przekroczyła 6 kg!

    Iga Konkol

    Wykonaliśmy badania genetyczne wes trio, w których wykryto wadę genetyczną TSEN54, czyli hipoplazję mostowo-mózdżkową.

    Wskutek niedotlenienia okołoporodowego Iga ma uszkodzony układ nerwowy. Nie siada, nie stawia pierwszych kroczków... Tak bardzo chcielibyśmy je zobaczyć!

    Nadal walczymy o poprawę zdrowia naszej córki, a jest to możliwe tylko dzięki codziennej rehabilitacji. Będziemy wdzięczni za każdą pomoc!

    Rodzice

Opis zbiórki

Iga urodziła się w 31. tygodniu ciąży. Czekaliśmy na córeczkę z utęsknieniem i nie spodziewaliśmy się problemów, z którymi przyjdzie nam się zmierzyć. 

Lekarze stwierdzili, że nasze dziecko ma hipotrofię, co oznacza, że jeszcze w życiu płodowym jej wzrost był znacznie ograniczony. Niestety doszło także do niedotlenienia! W konsekwencji jej móżdżek, który odpowiada za ruch i koordynację,  jest mniejszy od pozostałej części mózgu… 

Iga Konkol

Igunia ma także wzmożone napięcie mięśniowe. Doprowadziło to do tego, że nie potrafi samodzielnie jeść. Karmiona jest więc przez sondę… 

Iga Konkol

Nasza córeczka potrzebuje stałej rehabilitacji, która powinna odbywać się każdego dnia! Tylko dzięki niej jest szansa, że w przyszłości będzie mogła samodzielnie jeść i poruszać się o własnych siłach. 

Jeżeli możesz wspomóc tę zbiórka, nasze serca będą bardzo wdzięczna. Choć Igunia jest jeszcze malutka i niewiele rozumie, w przyszłości także i ona będzie Ci bardzo wdzięczna. 

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    5 zł

    Licytacje gazetki

  • Marta Purowska
    Marta Purowska
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    200 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagacz
    Udostępnij
    100 zł