Iga Kwiatkowska, 18 miesięcy

Nasza córka urodziła się z rzadką chorobą wrodzoną – achondroplazją. Achondroplazja jest chorobą nieuleczalną, wpływającą bezpośrednio na układ kostny. W wyniku dysplazji dziewczynki średnio osiągają wzrost 120 cm w dorosłym życiu.

Oprócz skrócenia kości długich występuje także wiele dolegliwości współistniejących, które wymagają cyklicznej kontroli i opieki. Są to na przykład: opóźniony rozwój motoryczny, problemy logopedyczne. Zwężony otwór wielki czaszki u Igi może uciskać na rdzeń. Częstym problemem naszego dziecka są również powracające zapalenia ucha środkowego, bezdech, bóle stawowe, lordoza i kifoza kręgosłupa. Chcielibyśmy zebrane środki przeznaczyć w głównej mierze na specjalistyczną opiekę medyczną oraz dostosowanie warunków domowych do potrzeb osoby z niskorosłością,

Prosimy Was o wsparcie finansowe, które pomoże nam iść przez tę długotrwałą drogę leczenia Igusi. Dziękujemy za Wasze wsparcie!

Rodzice Igi