Iga Mazepka, 8 miesięcy

Podczas drugich badań prenatalnych dowiedzieliśmy się, że nasza córeczka ma wrodzoną wadę serduszka. Najgorszą z możliwych: HLHS. Jest to wada, w której lewa komora serca się nie rozwija.

Lekarze nie dawali naszej dziewczynce dużych szans. Poród musiał odbyć się w specjalnie przygotowanym na to szpitalu. Od razu po narodzinach Igusi podano lek, dzięki któremu mogła przeżyć. Mogliśmy się nią cieszyć jedynie przez dwie godziny, nim przewieziono ją na intensywną terapię. W piątej dobie życia Iga przeszła operację Norwooda polegającą na przebudowie serduszka. Niestety z powodu słabych przepływów płucnych następnego dnia potrzebna była kolejna operacja. W szpitalu spędziliśmy całe tygodnie – tygodnie stresu i niepewności o życie naszego dziecka. Nasze dni polegają na podawaniu naszej córeczce leków, by jej serduszko pracowało tak, jak powinno, oraz na rehabilitacji mostka i blizn. Niestety nie da się wyleczyć serduszka Igi, można jedynie poprawić jakość jej życia przez wieloetapowe leczenie operacyjne. Zdajemy sobie sprawę, że przed nią kolejne rozległe operacje.

Wizyty u lekarzy, leki, rehabilitacje, kolejne badania i kontrole to nasza codzienność. Będziemy jednak o nią walczyć, dlatego prosimy – wesprzyjcie nas!

Rodzice Igi