Iga Nowosielska, 10 lat

Iga przyszła na świat w 2015 roku. Początkowo nic nie wskazywało, iż dziewczynka będzie miała problemy ze zdrowiem. Do 10 miesiąca życia rozwijała się książkowo. Później rodzice zauważyli, że Iga nie zaczyna komunikować się ani chodzić, jak inne dzieci w jej wieku. Gdy skończyła 15 miesięcy lekarze zdiagnozowali u niej obniżone napięcie mięśniowe. Zaczęto podejrzewać autyzm… Dziewczynka rozpoczęła intensywną rehabilitację ruchową. W 2019 roku, po przeprowadzeniu poszerzonej diagnostyki, pojawiła się ostateczna odpowiedź: zespół Phelan-McDermid. To bardzo rzadki zespół wad genetycznych… W Polsce na to schorzenie cierpi tylko kilkadziesiąt osób… Iga nie mówi, ale ruchowo funkcjonuje sprawnie. Coraz więcej rozumie, dzięki czemu ma lepszy kontakt z otoczeniem. Rodzicom Igi udało się uzyskać pomoc naukowców z Holandii oraz neurologa z kliniki w Niemczech. Dzięki temu poznali zróżnicowane formy terapii, które mogą pomóc ich dziecku. Niestety wiąże się to z bardzo wysokimi kosztami. Pomóż!