Iga Pankiewicz, 23 miesiące

1 stycznia 2024 roku, o godz. 00:02 Iga przyszła na świat. Zaledwie kilka minut zdecydowało o tym, w którym roku się urodzi. Poród przebiegł prawidłowo, jednak potem nasze szczęście zostało zachwiane. 

W ciągu zaledwie dwóch tygodni po narodzinach, u córeczki wykryto SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Na szczęście została zakwalifikowana do refundowanego programu terapii genowej.  Iga otrzymała już lek, który ma zatrzymać dalszy rozwój choroby. Teraz musi być pod opieką neurologa, potrzebuje także intensywnej i regularnej rehabilitacji.

Zdaniem specjalistów Iga osiąga kamienie milowe w rozwoju, terapia genowa działa. Zdajemy sobie jednak sprawę, że przed nami ogromne koszty związane z tą chorobą... Z całego serca prosimy o wsparcie i dziękujemy za okazaną pomoc!

Rodzice Igi