Iga Pisarska, 4 latka

Iga przyszła na świat z trisomią 21 chromosomu. Wada ta powoduje, że dziecko tak naprawdę zmaga się z licznymi schorzeniami, które są nie do uniknięcia.

Iga urodziła się z wadą serca powodującą niewydolność krążenia, dlatego konieczna była operacja kardiochirurgiczna. Poza tym zdiagnozowano u niej zaburzenia rytmu serca, obustronny niedosłuch wymagający stosowania aparatów słuchowych, astmę wczesnodziecięcą oraz dość mocno obniżone napięcie mięśniowe. W związku z tym, aby Iga mogła się lepiej rozwijać wymaga stałej i długotrwałej terapii logopedycznej i fizjoterapeutycznej, co wiąże się z dodatkowymi nakładami finansowymi.

Zebrane środki pomogą pokryć zarówno koszty leków, które Igusia musi przyjmować na stałe, jak również koszty zajęć rehabilitacyjnych oraz transportu, a także umożliwią udział w turnusach rehabilitacyjnych. Proszę Was o wsparcie mojej córeczki!

Emilia, mama