Pilne!
Iga Prusinowska - zdjęcie główne

Iga ma tylko 6 lat, a już walczy o życie❗️Dramatyczny wyścig z czasem

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, dojazdy, konsultacje, tłumaczenie dok. leczenie zagrani

Zgłaszający zbiórkę:
Iga Prusinowska, 7 lat
Trzciel, lubuskie
Nowotwór złośliwy mózgu - glejak
Rozpoczęcie: 30 czerwca 2025
Zakończenie: 22 stycznia 2026
990 944 zł(93,15%)
Brakuje 72 885 zł
WesprzyjWsparło 8507 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0822213
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0822213 Iga

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, dojazdy, konsultacje, tłumaczenie dok. leczenie zagrani

Zgłaszający zbiórkę:
Iga Prusinowska, 7 lat
Trzciel, lubuskie
Nowotwór złośliwy mózgu - glejak
Rozpoczęcie: 30 czerwca 2025
Zakończenie: 22 stycznia 2026

Aktualizacje

  • IGA PRZYMIERZYŁA ZBROJĘ. GOTOWA NA WOJNĘ❗️

    Dziś miała ruszyć radioterapia. Nie zaczęliśmy... Ale Iga była już gotowa.

    O godzinie 15:00 dostała pierwszą dawkę chemioterapii – doustnie.
    Z odwagą, która nie potrzebuje słów.

    Iga Prusinowska

    A ta zielona maska? W niej wygląda jak Gamora ze Strażników Galaktyki.
    Szybka. Zwinna. Odważna. Z sercem większym niż cały wszechświat.

    Od 4 sierpnia rusza radioterapia.
    Maska to zbroja precyzji – tworzona na miarę, dociskana do twarzy, szyi i klatki piersiowej. Promienie muszą trafić dokładnie – co do milimetra...

    Iga Prusinowska

    My musimy ją otaczać tarczami, jakich nie ma nawet Kapitan Ameryka.

    Każda złotówka to broń. Każde udostępnienie to wojownik. Każde słowo wsparcia to siła.

    Bo ta zbroja działa tylko wtedy, gdy ma za sobą armię serc.

  • Aktualizacja – próbka guza Igi zostanie przebadana w Niemczech❗️

    Po otrzymaniu druzgocącej diagnozy – glejak wielopostaciowy – rozpoczęliśmy dramatyczną walkę o życie naszej córeczki. Konsultujemy się z najlepszymi specjalistami w Polsce i za granicą, szukając jakiejkolwiek szansy na skuteczne leczenie.

    Lekarze zadecydowali o wysłaniu fragmentu guza do Niemiec, do renomowanego ośrodka badawczego w Heidelbergu w ramach międzynarodowego programu INFORM. To program, który daje nadzieję dzieciom z nowotworami o wysokim stopniu złośliwości. W Heidelbergu zostaną przeprowadzone zaawansowane, niezwykle precyzyjne badania molekularne. Ich celem jest poznanie unikalnego „profilu genetycznego” guza Igi – tak, by dobrać najbardziej celowaną, spersonalizowaną terapię.

    Iga Prusinowska

    Wyniki tych badań mogą być kluczowe. To właśnie one pomogą lekarzom zaplanować dalsze leczenie w sposób jak najbardziej skuteczny i indywidualny. To ogromna szansa – ale i wyścig z czasem.

    Każdy dzień zwłoki to ryzyko. Każda godzina ma znaczenie. A koszty takiej diagnostyki, konsultacji i leczenia są ogromne.

    Iga jest dzielna. Uśmiecha się mimo bólu, mimo lęku. Wciąż wierzy, że wróci do przedszkola.

    Zrobimy wszystko, żeby uratować jej życie. Ale bez Was nie damy rady.

    Każda złotówka, każda udostępniona wiadomość, każda modlitwa – to kolejny krok w stronę nadziei. Dziękujemy, że jesteście z nami w tej walce.

    Z całego serca,
    Rodzice Igi

Opis zbiórki

27 maja 2025 roku – dzień, który na zawsze podzielił nasze życie na „przed” i „po”.

Podczas niewinnej wizyty u kuzynostwa, nasza 6-letnia córeczka Iga nagle straciła przytomność. W jednej chwili wszystko się zmieniło. Karetka zabrała ją do szpitala w Międzyrzeczu, a potem do Nowej Soli.

28 maja usłyszeliśmy słowa, których nigdy nie chcieliby usłyszeć żadni rodzice: „GUZ MÓZGU”.

Iga Prusinowska

Od razu przewieziono nas do Szpitala ZDROJE w Szczecinie, gdzie rozpoczęło się dramatyczne leczenie. Lekarze neurochirurdzy po szeregu badań postanowili działać – 13 czerwca odbyła się operacja.

Po długich godzinach czekania przed salą operacyjną w końcu usłyszeliśmy słowa, które dały nam cień nadziei: „Guz został usunięty w całości.”

Iga dzielnie dochodziła do siebie. Rozpoczęła rehabilitację. Cieszyliśmy się każdym uśmiechem, każdym małym krokiem ku zdrowiu. Myśleliśmy, że najgorsze już za nami.

Niestety – 26 czerwca nasz świat runął po raz kolejny.

Wynik badania histopatologicznego był bezlitosny: glejak wielopostaciowy – jeden z najcięższych, najbardziej agresywnych nowotworów mózgu.

Iga Prusinowska

Zabrakło nam tchu. Ale nie zabrakło nam nadziei. Bo kiedy walka toczy się o życie własnego dziecka – walczy się do końca.

Dlatego teraz błagamy o pomoc.

Szukamy najlepszych metod leczenia – w Polsce i za granicą. Konsultujemy się ze specjalistami, rozważamy terapie niedostępne w naszym kraju. Koszty są ogromne, a czas działa na naszą niekorzyść.

Iga ma dopiero 6 lat. To jeszcze malutka dziewczynka – pełna energii, wrażliwości, z wielkim sercem. Miała swoje dziecięce marzenia – chciała zostać nauczycielką, mieć psa, podróżować.

Prosimy – pomóżcie nam ratować życie naszej córeczki.

Iga Prusinowska

Każda złotówka, każde udostępnienie tej historii, każda modlitwa – to dla nas ogromne wsparcie i krok bliżej do szansy na przyszłość dla Igi.

Z całego serca dziękujemy,
Rodzice Igi

Wybierz zakładkę
Sortuj według