Ta ultrarzadka choroba genetyczna odbiera mojej córce dzieciństwo! Proszę, pomóż!

Mam na imię Paweł i od 13 lat służę mojej ojczyźnie jako żołnierz. Ale oprócz tego jestem ojcem kilkuletniej dziewczynki, Igi, która zmaga się z bardzo rzadką chorobą. Dlatego dziś do Was piszę. Proszę, przeczytajcie do końca.

U Igusi zdiagnozowano bardzo rzadki genetyczny zespół CHARGE, który wiąże się z wieloma poważnymi wadami wrodzonymi – m.in. wadami słuchu i wzroku, rozszczepem wargi i podniebienia, zaburzeniami równowagi oraz obniżonym napięciem mięśniowym.

Moja córka przeszła już 5 operacji i wiele hospitalizacji, a przed nią kolejne wyzwania. Dzięki intensywnej rehabilitacji robi ogromne postępy – większe, niż przewidywali lekarze. Aby mogła dalej się rozwijać i mieć szansę na samodzielność, potrzebuje stałej, specjalistycznej opieki oraz kosztownej rehabilitacji. 

Iga walczy o to, co dla jej rówieśników jest oczywiste: sprawność ruchową, rozwój mowy, komunikację ze światem, lepsze słyszenie i możliwość samodzielnego funkcjonowania. To walka, która wymaga czasu, ogromnego wysiłku i środków finansowych.

Ze względu na złożoność choroby oraz liczne wady współistniejące Igusia wymaga stałej, intensywnej opieki wielu specjalistów. Leczenie jest procesem długotrwałym, a jego przerwanie może zahamować dotychczasowe postępy. Jednak liczne terapie i rehabilitacje, a także turnusy i wizyty u specjalistów generują bardzo wysokie koszty, które powoli przekraczają możliwości naszej rodziny.

Dlatego postanowiłem poprosić o pomoc. Bo wierzę w dobro drugiego człowieka i w to, że dzięki Waszemu wsparciu Iga będzie mogła zawalczyć o lepsze jutro. Każda wpłata i każde udostępnienie tej zbiórki to nadzieja. Nadzieja na życie pełne radości i uśmiechu, na które zasługuje każde dziecko.

Paweł, tata