Iga Wawrzynkiewicz, 17 lat

Kiedy urodziła się Iga, jej rodzice pękali z dumy. Dziewczynka była śliczna i zdrowa. Niestety, gdy Iga skończyła 5 miesięcy bajka zaczęła się sypać.

Stan dziewczynki w jednym momencie się pogorszył, przez co trafiła do szpitala. Badania wykazały, że Iga ma obniżone napięcie mięśniowe, przez co wystąpił u niej problem z samodzielnym utrzymywaniem główki. Po czasie okazało się, że Iga nie potrafiła też sama siedzieć, chodzić i mówić. O swoich potrzebach komunikowała jedynie emocjami. Problemy zaczęły się piętrzyć. U dziewczynki doszło do deformacji szczęki, co spowodowało szczękościsk oraz ciągłe przygryzanie policzków i warg. Niestety u Igi zdiagnozowano także skoliozę, przewlekłą niewydolność oddechową, dysfagię i zespół pozapiramidowy. Dodatkowo okazało się konieczne założenie PEG-a oraz tracheostomii.

Codziennością dla dziewczynki są leczenie, rehabilitacja, ćwiczenia i specjalne gorsety mające zwalczyć skoliozę. W związku z problemami oddechowymi, Iga wymaga również ciągłych inhalacji. 

Dziewczynka wie, że droga do utrzymania sprawności wiąże się z intensywną pracą. Wasza stała pomoc pomaga jej znieść ten trudny czas i daje nadzieję na przyszłość!