Na początku Iga rozwijała się prawidłowo, ale pewnego dnia przestała jeść! Pomocy!

Iga urodziła się w 36. tygodniu ciąży i otrzymała 10 punktów w skali Apgar. Była zdrowa, przybierała na masie. Niestety, bajka nie trwała długo. W trzecim tygodniu życia trafiliśmy do szpitala... Pojawiło się zapalenie płuc, trudności w karmieniu, a w 7. tygodniu wymioty. I to nie był koniec...

25 października 2025 roku nasz świat legł w gruzach. Córeczka przestała jeść, jakby zupełnie nie była głodna... Pojechaliśmy do szpitala w Grudziądzu, gdzie wykonano szereg badań. Lekarze wykryli wówczas wrodzoną wadę rozwojową przegród serca, jednak powiedzieli, że nie to jest powodem braku apetytu. Założyli córeczce sondę, ale nie byli w stanie powiedzieć, czemu Igusia nie je.

Przewieziono nas karetką do szpitala Uniwersyteckiego im. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy. Tam ponownie wykonano badania. Iga po wielu pobraniach krwi była cała w siniakach, a pielęgniarki nie miały już skąd pobierać krwi...

Niestety w Bydgoszczy badania też niczego nie wykazały, dlatego do domu wróciliśmy z sondą. Tam zaczęły się wymioty – bardzo obfite. Skontaktowaliśmy się z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Specjaliści przeprowadzą Igusi badanie wideofluoroskopii, ale musimy czekać. Termin przyjęcia mamy wyznaczony na 21 stycznia 2026 roku.

Iga na co dzień potrzebuje rehabilitacji z powodu obniżenia napięcia mięśniowego. Niestety wiąże się to z codziennymi dojazdami po 20 kilometrów. Córeczka jest też pod stałą opieką neurologopedy i neurologa.

Chcielibyśmy zabrać córkę do ośrodka terapii karmienia, jednak takie turnusy są bardzo kosztowne. 5 dni może kosztować nawet 12 tysięcy złotych! Nie możemy uwierzyć w to, że nasza córka ot, tak przestała jeść. Zrobimy wszystko, żeby wróciła do zdrowia, jednak potrzebujemy Waszego wsparcia. Będziemy wdzięczni za każdą, nawet drobną wpłatę!

Rodzice