Ignacy Juszczak, 18 lat

Jeszcze w ciąży, mama Ignacego snuła plany na przyszłość. Zastanawiała się jak będzie wyglądało życie jej synka. Nie mogła jednak przewidzieć komplikacji, które pojawią się wraz z przyjściem chłopca na świat. Ignacy urodził się z zespołem wad wrodzonych. Jego choroba przejawia się ogromną asymetrią ciała i lewostronnym zanikiem mięśni. Chłopak nie potrafi mówić, siedzieć ani samodzielnie poruszać się na wózku. Nie widzi także na lewe oko. Na chorobę Ignacego nie ma leku. Jedyną nadzieją na walkę jest rehabilitacja, która musi odbywać się regularnie. Wasza stała pomoc ma ogromną moc!