Nie jest łatwo pogodzić się z chorobą, a jeszcze trudniej zrozumieć, dlaczego takie nieszczęścia spotykają małe, bezbronne i niewinne dzieci...

Nasz synek jest obciążony wadą genetyczną – tetrasomią krótkiego ramienia chromosomu 18. U Ignasia objawia się ona opóźnionym rozwojem, wadami serca, wadami układu kostno-szkieletowego oraz obniżonym napięciem mięśniowym. Od momentu, w którym dowiedzieliśmy się, że synek choruje, robimy co w naszej mocy, by zapewnić mu jak najlepsze życie. Niestety, to nie jest takie łatwe... 

Synek ma już 3 lata i wciąż wymaga stałej opieki i pomocy w każdym aspekcie życia. Choć niesprawność ruchowa jest najbardziej widoczną dysfunkcją to naszemu synkowi towarzyszą również zaburzenia w sferach poznawczych czy komunikacyjnych. 

Niestety, wszystkie te dolegliwości z każdym dniem znacznie obniżają jego jakość życia. Dzieciństwo syna niczym nie przypomina tego, które wiodą jego rówieśnicy. Nasz harmonogram wypełniają po brzegi konsultacje i wizyty u specjalistów...

Codzienna rehabilitacja i regularne turnusy są niezbędne. Każdego dnia nasz synek pokazuje, jak ogromny tkwi w nim potencjał, jak wielka jest jego siła i chęć życia. Poprzez uśmiech potrafi przekazać naprawdę wiele... Mimo tak ogromnego cierpienia jest pogodnym i radosnym dzieckiem.

Pragniemy dać Ignasiowi szansę na dalszy rozwój, większą sprawność i lepszą przyszłość. Intensywna rehabilitacja może przynieść naszemu dziecku trwałą poprawę jego funkcjonowania. Niestety, koszty już teraz znacznie przekraczają nasze możliwości... Dlatego z całego serca proszę Was o wsparcie... Każda złotówka jest na wagę złota! 

Rodzice Ignasia