Ignacy Mońka, 3 latka

Do piątego miesiąca nie mieliśmy pojęcia, że przed naszym synkiem czekać będą tak trudne wyzwania…

Z początku Ignaś miał asymetrię, którą szybko zaczęliśmy korygować ćwiczeniami. Niestety, w wieku 5,5 miesiąca zorientowaliśmy się, że nasz syn wciąż nie rozwija się tak, jak powinien. W końcu, po wielu badaniach u Ignasia zdiagnozowano wadę genetyczną – mutację w genie MEF2C!

Rozpoczęliśmy intensywną rehabilitację – najpierw raz, a potem dwa razy w tygodniu. Do dzisiaj robimy co w naszej mocy, by Ignaś miał jak największe możliwości walki o sprawność.

Zdecydowaliśmy się poprosić o pomoc, ponieważ wiemy, że nie poradzimy sobie sami. Z góry dziękujemy za każdą pomoc, modlitwę i dobre słowo. Wierzymy, że razem możemy pomóc naszemu synkowi!

Rodzice Ignasia