Ignaś Ratajczyk, 6 lat

Nasz Ignaś urodził się ze złożoną obustronną deformacją stóp — wrodzoną stopą końsko-szpotawą. Jest to wada wielopłaszczyznowa i złożona, charakteryzująca się nadmiernym wydrążeniem łuku podłużnego stopy, szpotawością pięty oraz końskim ustawieniem kości piętowej.

Po nieudanym leczeniu we Wrocławiu udało się znaleźć jednego z najlepszych ortopedów dziecięcych w Europie, który jest specjalistą w leczeniu wady stóp końsko-szpotawych w Wiedniu.

W pierwszym etapie Ignacy miał założone 5 opatrunków gipsowych, zmienianych co tydzień. Następnie został wykonany zabieg tenotomii, a po nim kolejne gipsy na 3 tygodnie. Nosił szynę rotacyjną, aby podtrzymać efekty leczenia podczas wzrostu. Jeździliśmy na liczne wizyty i stale kontrolowaliśmy stan zdrowia synka. 

Wszystko wydawało się być dobrze. Jednak podczas jednej z wizyt kontrolnych okazało się, że stan stóp Ignasia się pogorszył. Zgięcie grzbietowe stóp było poniżej normy. Wpływ na to mają czynniki biologiczne oraz skoki wzrostowe, które u dzieci z wadą stóp powodują tak duże i znaczące zmiany, że niezależnie od sposobu leczenia, jest silna tendencja do nawrotu.

Nasz Antoś wymaga dalszego leczenia i wymagającej rehabilitacji, bo tylko to daje mu szansę na poprawę. Chcielibyśmy zrobić wszystko, by miał szansę na jak najlepsze funkcjonowanie i sprawną, samodzielną przyszłość. niestety wszystko, co niezbędne do walki z problemami synka, generuje ogromne koszty. Bardzo prosimy o wsparcie. Twoja pomoc jest dla nas na wagę złota!

Rodzice