Pilne!
Igor Kręcisz - zdjęcie główne

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a sprawia, że mięśnie Igora zanikają! POMOCY!

Cel zbiórki: Terapia genowa, przelot i pobyt, leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Igor Kręcisz, 5 lat
Ujny
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 30 października 2025
Zakończenie: 1 sierpnia 2026
135 235 zł(1,1%)
Do końca: 2 dniBrakuje 12 105 191 zł
WesprzyjWsparło 1057 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0858969
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0858969 Igor

Stała pomoc

1 wspierający co miesiąc
Regularne wsparcie daje Igorowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Pomagam
    Pomagamwspiera już 2 miesiące

Cel zbiórki: Terapia genowa, przelot i pobyt, leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Igor Kręcisz, 5 lat
Ujny
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 30 października 2025
Zakończenie: 1 sierpnia 2026

Aktualizacje

  • Choroba postępuje... Mamy coraz mniej czasu na ratunek❗️Słowa Igorka łamią serce!

    Każdy dzień z DMD to dla nas mordercza walka. Synek ma coraz większe problemy z chłodzeniem, coraz częściej się potyka. Zwykłe schody wywołują w nim ogromny strach...

    Gdy Igorek łapie mnie za rękę i pyta cicho: „Mama, nie spadnę?”, w sercu czuję niewyobrażalny ból... Lęk, przed tym, co będzie za tydzień czy miesiąc, po prostu mnie paraliżuje.

    Igorek jest coraz starszy i zaczyna rozmieć więcej, niż byśmy chcieli. Słysząc nasze zatroskane rozmowy, próbuje tłumaczyć sobie rzeczywistość i powtarza, że przecież... „nie jest tak naprawdę chory”. Ale niestety jest chory i to śmiertelnie...

    Igor Kręcisz

    A choroba nie czeka. Obecnie synek nie przyjmuje żadnych leków, a dystrofia bezlitośnie postępuje z każdym dniem.

    Jako rodzice błagamy Was o pomoc. Każda wpłata i każde udostępnienie zbiórki to dla nas jedyna nadzieja na ratunek dla naszego synka.

    Nie pozwólmy, by choroba wygrała... Pomóżcie nam uratować życie Igorka.

  • DMD odbiera Igorkowi kolejną cząstkę dzieciństwa❗️

    Na nagraniu widać to bardzo wyraźnie – ruchy są coraz trudniejsze, kroki mniej pewne, a zwykłe codzienne czynności zaczynają wymagać ogromnego wysiłku. Dla wielu dzieci bieganie i zabawa są czymś naturalnym. Dla Igorka stają się walką z czasem i chorobą, która nie zatrzymuje się ani na chwilę.

    Igorek choruje na DMD – dystrofię mięśniową Duchenne’a. To bezlitosna choroba, która stopniowo odbiera siłę mięśni. Najpierw pojawiają się problemy z chodzeniem, później z poruszaniem się, aż w końcu choroba atakuje również mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca.

    Najgorsze jest to, że choroba postępuje właśnie teraz. Nie za kilka lat. Nie kiedyś. Dziś.

    Koszt leczenia jest niewyobrażalny – ponad 12 milionów złotych. To kwota, której rodzina nigdy sama nie będzie w stanie udźwignąć. Dlatego tak bardzo potrzebujemy ludzi o wielkich sercach.

    Prosimy, jeśli możesz, wpłać, choć symboliczną kwotę. Jeśli nie możesz pomóc finansowo, udostępnij tę zbiórkę dalej. Jedno udostępnienie naprawdę może dotrzeć do osoby, która pomoże uratować Igorka.

    On wciąż się uśmiecha i marzy jak każde dziecko.

Opis zbiórki

To nie jest tylko walka o zdrowie. To jest walka o przyszłość naszego synka. 

Igor przyszedł na świat zdecydowanie za wcześnie. Od pierwszych chwil swojego życia musiał walczyć. Kiedy inni rodzice cieszyli się pierwszymi chwilami ze swoim dzieckiem, my już uczyliśmy się, czym jest strach i niepewność.

Ze względu na wcześniactwo i wzmożone napięcie mięśniowe Igor od początku był pod opieką specjalistów. Wierzyliśmy, że rehabilitacja i czas pomogą mu dogonić rówieśników. Niestety, pewnego dnia usłyszeliśmy diagnozę, która złamała nam serca.

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a – DMD!

Igor Kręcisz

Choroba genetyczna, która każdego dnia odbiera mięśniom siłę. Choroba, która nie zatrzymuje się sama i nie daje dziecku czasu.

Patrzymy na naszego synka i nie możemy pogodzić się z myślą, że coś tak okrutnego może zabrać mu to, czego nauczył się z takim wysiłkiem. Dziś Igor ma trudności z chodzeniem po schodach, potrzebuje wsparcia i regularnej rehabilitacji. Wiemy jednak, że DMD postępuje i z czasem może odebrać mu kolejne możliwości.

Nie chcemy czekać, aż choroba odbierze mu sprawność. Chcemy walczyć teraz.

Pojawiła się dla Igora szansa – terapia genowa, która może zatrzymać rozwój choroby i dać mu możliwość zachowania jak największej sprawności. To nie jest zwykłe leczenie. To nadzieja na to, że Igor będzie mógł dalej poznawać świat, rozwijać się, realizować swoje marzenia i cieszyć się dzieciństwem.

Ale ta szansa ma ogromną cenę.

Koszt terapii genowej to ponad 12 milionów złotych. Kwota, której żadna rodzina nie jest w stanie samodzielnie udźwignąć.

Jako rodzice chcielibyśmy móc po prostu zabrać chorobę od naszego dziecka. Chcielibyśmy sprawić, żeby diagnoza zniknęła. Nie możemy tego zrobić, ale możemy zrobić wszystko, by Igor dostał swoją szansę.

Dlatego prosimy Państwa o pomoc. Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo przybliża Igora do leczenia, które może zmienić jego przyszłość. Nie chcemy kiedyś powiedzieć: „zrobiliśmy wszystko, co mogliśmy, ale zabrakło czasu”.

Pomóżcie nam dać Igorowi szansę. 

Rodzice Igora

 

Igor Kręcisz

LICYTACJE DLA IGORKA –> KLIK (otwiera nową kartę)

Igor Kręcisz (otwiera nową kartę)

Igor kontra DMD FACEBOOK –> KLIK (otwiera nową kartę)

Igor Kręcisz (otwiera nową kartę)

Igor Kręcisz

Igor Kręcisz gminy Pierzchnica choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Na leczenie potrzeba aż 12 milionów złotych! Jak pomóc? ECHO DNIA -> KLIK (otwiera nową kartę)

Mały Igor walczy z ogromnym przeciwnikiem!

TVP3 KIELCE –> KLIK (otwiera nową kartę)

Igor Kręcisz (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według