Igor Szypczyński, 15 lat

Igor przyszedł na świat w 2010 roku. Chłopiec urodził się z zespołem wad wrodzonych. Zatroskani rodzice odbyli liczne konsultacje w poradniach i instytutach. Ostatecznie lekarze dopasowali obraz kliniczny choroby do zespołu Wolfa-Hirschhorna. Niestety żadne z przeprowadzonych dotychczas badań nie potwierdziło tej choroby… Badanie genetyczne WES może dać jednoznaczną odpowiedź. Niestety jest ono bardzo drogie i nie podlega refundacji. Choroba Igora wciąż postępuje... U chłopca zdiagnozowano epilepsję lekooporną, małogłowie, upośledzenie w stopniu lekkim, skoliozę, przykurcze w kolanach, wiotkość mięśniową, niedorozwój kości żuchwy, dysmorfię twarzoczaszki. Ma problemy z układem moczowym i często przechodzi zapalenia oskrzeli i płuc. Rodzice są załamani... Trzeba jak najszybciej poznać źródło chorób Igora, aby wiedzieć, jak dalej kierować leczeniem. Niepewność jest najgorsza. Środków finansowych wciąż brakuje. Wasza pomoc jest na wagę złota!