Inez Rogalska, 11 lat

Inez przyszła na świat w dramatycznych okolicznościach – w głębokiej zamartwicy, jako wcześniak. Ze szpitala wyszła jednak jako dziecko zdrowe. Niestety, po kilku miesiącach od urodzenia okazało się, że nie rozwija się jak inne dzieci. 

Gdy dziewczynka miała 2,5 roczku stwierdzono, że za jej problemy odpowiada wada genetyczna: duplikacja krótkiego ramienia chromosomu 12. Najprawdopodobniej to jedyne dziecko na świecie z taką wadą!

Inez nie stoi samodzielnie, nie chodzi, nie mówi, nie zgłasza potrzeb życiowych. Codziennością dziewczynki są niekończące się wizyty w poradniach specjalistycznych. Leczenie i rehabilitacja pochłaniają ogromne środki. Prosimy o pomoc w walce o jak najlepsze życie dla Inez!