Inga Bielejewska, 7 lat

Cała ciąża przebiegała prawidłowo, ale w 34. tygodniu musiałam mieć pilne cięcie cesarskie z powodu słabych przepływów. Od razu po narodzinach dowiedzieliśmy się, że Inga ma zespół Downa i wrodzoną niedrożność dwunastnicy, która musiała zostać zoperowana w 3 dobie życia! Córeczka była wtedy bardzo malutka, ważyła zaledwie 2 220 gramów!

Po operacji, przez miesiąc córeczka musiała zostać jeszcze w szpitalu – najpierw była karmiona pozajelitowo, potem powoli uczyła się pić sama. Inga oprócz zespołu Downa od urodzenia ma również zdiagnozowany niedosłuch na oba uszka (40 db). Wada wzroku zaczęła się tez szybko pojawiać i ciągle rośnie. Inga mimo swojego wieku, ciągłej rehabilitacji oraz turnusów, nadal nie mówi. W zeszłym roku zaczęliśmy diagnostykę pod kątem spektrum autyzmu, ale nadal czekamy na oficjalną diagnozę. 

Jeździmy na prywatne zajęcia logopedyczne, terapię AAC, SI i fizjoterapię. Dodatkowo dwa razy w roku staramy się uczestniczyć w turnusach rehabilitacyjnych. Niestety to wszystko wiąże się z ogromnymi kosztami. Uzbierane środki chcielibyśmy przeznaczyć  na finansowanie prywatnych zajęć i wizyt lekarskich u wielu specjalistów. Z góry dziękujemy za okazane wsparcie!

Rodzice Ingi