Inga Kaczmarek - zdjęcie główne

Przed nami ostatni rok walki o normalność Ingi... Musimy działać TERAZ! Pomożesz?

Cel zbiórki: Zakup nierefundowanego leku, leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Inga Kaczmarek, 13 lat
Warszawa, mazowieckie
Niskorosłość rodzinna
Rozpoczęcie: 11 marca 2025
Zakończenie: 14 marca 2026
814 zł(1,53%)
Brakuje 52 378 zł
WesprzyjWsparło 15 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0249623
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0249623 Inga
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Indze poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Zakup nierefundowanego leku, leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Inga Kaczmarek, 13 lat
Warszawa, mazowieckie
Niskorosłość rodzinna
Rozpoczęcie: 11 marca 2025
Zakończenie: 14 marca 2026

Opis zbiórki

Razem z mężem należymy do raczej niskich osób. Dlatego nie było dla nas niespodzianką, że również nasza córeczka Inga była od zawsze trochę niższa niż rówieśnicy. Ot, kwestia genów – mawialiśmy. Jednak w miarę upływu czasu jej wzrost zaczął znaczącą odbiegać od jej koleżanek i kolegów w tym samym wieku. Mając 11 lat, Inga mierzyła zaledwie 130 cm wzrostu… 

Istnieje zagrożenie, że córka nie osiągnie 150 cm wzrostu jako dorosła kobieta! To „niewiele” znaczy dla niej tak wiele! Dzieci potrafią być okrutne, a my nie chcemy widzieć jej rozpaczy i poczucia niesprawiedliwoci… 

Dlatego postanowiliśmy działać! Trafiliśmy pod opiekę doktora, który podjął się zadania lekkiego przechytrzenia genów. Rozpoczęliśmy terapię hormonem wzrostu. Mamy ambitny cel – przekroczyć magiczne 150 centymetrów!

Inga Kaczmarek

Wiemy, że wzrost może ograniczać Ingę również, gdy będzie dorosła. Wpływać na życie zawodowe i prywatne. Wierzymy, że terapia pozwoli naszej aktywnej i energicznej Indze na szczęśliwe, wolne od ograniczeń życie!

Jesteśmy Wam niezwykle wdzięczni za całe dotychczasowe wsparcie. Dzięki Wam mogliśmy opłacić kolejne miesiące leczenie córki. Niestety, nasza walka o każdy kolejny centymetr wciąż trwa i nadal potrzebujemy Waszego wsparcia. Przyjmując hormon wzrostu, Inga robi się coraz wyższa, co bardzo nas cieszy. Daje to nadzieję na to, że w przyszłości będzie mogła na równi i bez problemu stać twarzą w twarz z rówieśnikami. 

Inga Kaczmarek

Niestety, im wyższa jest Inga, tym więcej hormonu wzrostu musi przyjmować, by przynosił on efekt. Jedno opakowanie leku kosztuje parę tysięcy złotych i starcza nam jedynie na 20 dni! Do tego dochodzą badania i terapii… Łączne koszty są ogromne i nie jesteśmy w stanie udźwignąć ich samodzielnie. 

Przed nami ostatni rok walki o normalność dla naszej córki. Prosimy Was, nie opuszczajcie nas w tak kluczowym momencie… To właśnie najbliższe miesiące zadecydują o tym, jak będzie wyglądała przyszłość Ingi! Musimy działać TERAZ! 

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według