Logo Siepomaga.pl
Zbiórka zakończona
Ivan Opalenko - zdjęcie główne

Powstrzymać SMA❗️Pomóż, by śmiertelna choroba nie zabrała nam ukochanego synka...

Cel zbiórki: ratowanie zdrowia i życia: leczenie, niezbędny sprzęt medyczny i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Ivan Opalenko, 7 lat
Warszawa, mazowieckie
SMA: Rdzeniowy zanik mięśni typ I
Rozpoczęcie: 6 kwietnia 2021
Zakończenie: 11 marca 2025
55 170 zł(61,16%)
Wsparły 2394 osoby

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0099689 Ivan

Cel zbiórki: ratowanie zdrowia i życia: leczenie, niezbędny sprzęt medyczny i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Ivan Opalenko, 7 lat
Warszawa, mazowieckie
SMA: Rdzeniowy zanik mięśni typ I
Rozpoczęcie: 6 kwietnia 2021
Zakończenie: 11 marca 2025

Rezultat zbiórki

Kochani Darczyńcy!

Jesteśmy nieskończenie wdzięczni wszystkim za wsparcie, jakie okazaliście naszemu synkowi. Za każdą złotówkę, za każde dobre słowo i za całą pomoc udzieloną Ivanowi. Bardzo to doceniamy i jesteśmy niesamowicie wzruszeni...

Nigdy Wam tego nie zapomnimy!

Rodzice Ivanka

Aktualizacje

  • Rehabilitacja jest potrzebna Ivankowi bardziej, niż kiedykolwiek!

    Chcielibyśmy jeszcze raz podziękować wszystkim za wsparcie! Od listopada Ivan został wreszcie przyjęty do przedszkola, gdzie może spędzać czas z rówieśnikami – zawsze o tym marzył! 

    Mieliśmy ogromny problem ze znalezieniem miejsca, które zaakceptuje niepełnosprawność naszego synka. Wiele przedszkoli odmówiło nam przyjęcia, właśnie ze względu na fakt, że Ivan porusza się na wózku inwalidzkim.

    Dlatego też jesteśmy bardzo szczęśliwi, że Ivan ma szansę na socjalizację z rówieśnikami. W końcu może rozwijać umiejętność komunikacji oraz nawiązywać nowe przyjaźnie.

    Ivan Opalenko

    Niestety, nasza radość miesza się z żalem. Wraz z pójściem do przedszkola, nasz synek zaczął bardzo chorować! W ciągu zaledwie trzech miesięcy już dwukrotnie przyjmował antybiotyk. Bardzo boimy się o nasze dziecko. 

    Widzimy jak wielkie szczęście daje naszemu maluchowi kontakt z dziećmi. Ostatnio Ivan był na swoim pierwszym balu karnawałowym. Jego radość była nie do opisania! 

    Ivan Opalenko

    Jednak ciągłe choroby bardzo go osłabiają, dlatego rehabilitacja jest nam potrzebna – bardziej niż kiedykolwiek! Dziękujemy, że jesteście z nami i prosimy o dalsze wsparcie!

    Rodzice Ivana

  • Walka z SMA trwa! Dzięki Wam mamy więcej nadziei!

    Jesteście niesamowici! Dzięki Waszej pomocy Ivan ma zapewnione zajęcia z logopedą i rehabilitację. Kupiliśmy mu też specjalny rowerek i aktywny pionizator. Wszystko to zwiększa jego siły. Dziękujemy! Jesteśmy tak bardzo wdzięczni!

    Niedawno Ivan był w szpitalu, gdzie podawano mu leki. Był odważniejszy niż kiedykolwiek wcześniej! Badania, zakładanie wenflonu i kroplówki zniósł dzielnie, nawet nie płakał.

    Ivan Opalenko

    Bardzo trudny był za to moment nakłucia rdzenia. Pojawiło się wiele łez, a nam pękało serce. W tamtym momencie nie mogliśmy być blisko niego...

    Staramy się jednak, aby każdy pobyt w szpitalu był dla niego jak najmniej traumatyczny. Bawimy się z nim, żeby na ustach synka wystąpił uśmiech. Tak bardzo go kochamy!

    Ivan Opalenko

    Dzięki Wam jest nam dużo łatwiej! Bardzo prosimy o dalsze wsparcie!

    Rodzice

  • Dramatyczna walka z chorobą trwa - prosimy, uratuj Ivanka❗️

    Ivanek dzielnie walczy każdego dnia ze straszną chorobą, jaką jest SMA. To potwór, który chce zabrać mu zdrowie i życie... Zmagamy się z bezlitosnym przeciwnikiem, ale nie poddamy się, bo tu chodzi o naszego synka...

    Ivan Opalenko

    Jesteśmy niezmiernie wdzięczni wszystkim, którzy z nami są i pomagają nam w tej trudnej walce. Zebrane środki wykorzystujemy cały czas na bieżąco - kupujemy rzeczy niezbędne do normalnego życia Ivana: ortezy, sprzęt rehabilitacyjny, płacimy za rehabilitację.

    Walczymy tylko i wyłącznie dzięki Wam...

    Ivan Opalenko

    Niedawno znów byliśmy w szpitalu. 3 dni temu Ivan otrzymał kolejną dawkę leku, którą podaje się przez nakłucie do rdzenia kręgowego. I chociaż jest to przerażające i trudne, okraszone bólem i łzami, Ivan zachował się naprawdę jak dzielny chłopiec... Lek ratuje my życie. Kiedyś SMA było wyrokiem śmierci - dzieci umierały bez leczenia przed drugimi urodzinami...

    Mamy nadzieję, że nasz synek będzie dalej rósł w siłę i zachwycał nas swoimi sukcesami. Dziękujemy za wszystko i prosimy o dalszą pomoc. Tylko Wy dajecie nam nadzieję i szansę na ratunek dla synka...

    Rodzice

Opis zbiórki

Nasz synek cierpi na SMA, rdzeniowy zanik mięśni... Śmiertelna choroba odbiera mu siły - sprawia, że jego mięśnie słabną i powoli umierają... Bez leczenia to po prostu wyrok śmierci. Rozpaczliwie walczymy o życie i zdrowie naszego synka. Kochamy nasze dziecko ponad wszystko, dlatego błagamy o ratunek! Prosimy, przeczytaj, udostępnij... I pomóż nam! Błagamy o Twoją pomoc...

Ivan Opalenko

Nie ma większej radości, większego szczęścia od tego, kiedy dowiadujesz się, że zostałeś rodzicem zdrowego dziecka. I my byliśmy przekonani, że nasz synek przyszedł na świat, by przeżyć swoją najpiękniejszą przygodę.  Ale niestety życie zdecydowało inaczej.  Ivan urodził się jako absolutnie zdrowy chłopiec i przez dwa miesiące cieszyliśmy się naszym małym szczęściem. 

Kiedy synek miał trzy miesiące, podejrzewaliśmy już, że coś jest nie tak: Ivanek mało się ruszał... Nie chciał się przewracać na brzuszek, nie unosił główki... Widzieliśmy, że w porównaniu do dzieci w innym wieku, których wszędzie było pełno, nasz synek staje się coraz słabszy. Wtedy w naszym życiu pojawił się strach, ten najgorszy - o życie  dziecka. Nie opuszcza nas do dziś...

Ivan Opalenko

Przez dwa miesiące szukaliśmy odpowiedzi, co się stało z naszym synkiem? Gdzie my nie byliśmy... Lekarze, szpitala, badania. Postawienie diagnozy trwało pół roku. Kiedy przyszły wyniki badań genetycznych, dosłownie ziemia osunęła nam się spod nóg. Spodziewaliśmy się choroby, ale nie tak strasznej. Nie śmiertelnej... Tymczasem przyszła diagnoza najgorsza z możliwych.

Ivan, nasze szczęście, nasza radość, nasz cały świat, choruje na SMA typu 1 - rdzeniowy zanik mięśni. To rzadka, okrutna choroba genetyczna... Jego organizm nie produkuje białka, odżywiającego neurony, odpowiedzialne za pracę mięśni. To sprawia, że te słabną, a następnie umierają... Mięśnie odpowiadają nie tylko za ruch rączek i nóżek, ale właściwie za wszystko - za połykanie, mówienie, oddychanie... Bez leczenia ta choroba to po prostu wyrok śmierci. Takie dzieci umierają przed drugimi urodzinami...

Ivan Opalenko

Nasz ból i rozpacz są nie do opisania... Synek jest naszym życiem, a tu śmiertelna choroba chce nam go odebrać! Dzięki Bogu, że jest leczenie, które spowalnia postęp choroby... Dzięki niemu synek żyje, jest z nami. Ivan zaczął otrzymywać je w wieku ośmiu miesięcy. Niestety, osiem miesięcy za późno... Z każdą dawką leku staje się silniejszy, ale niestety to nie pokonuje choroby.

Każdy, absolutnie każdy dzień to walka z SMA. Lekarze, badania, rehabilitanci, rehabilitacja w domu, turnusy... Potrzebujemy specjalistycznego sprzętu medycznego, bo choroba zabrała Ivanowi już zbyt wiele... Synek nie chodzi, jego mięśnie są bardzo słabe. Potrzebuje nowego wózeczka i pionizatora, który pozwoli mu utrzymać pionową postawę i wzmocni mięśnie kręgosłupa. Ivan potrafi dłużej i lepiej stać przy podparciu, wierzymy, że już niedługo będzie mógł stanąć całkowicie samodzielnie, że będzie mógł stawiać pierwsze kroki...

Ivan Opalenko

Synek to nasza mała iskierka. Błagamy o pomoc dla niego, o ratunek... Nie umiemy sobie wyobrazić przyszłości bez jego uśmiechu, małej rączki w naszej dłoni, jego głosu, mówiącego "mamo", "tato"... Prosimy o pomoc wszystkich dobrych, troskliwych ludzi. Prosimy o dobre życie dla naszego synka...

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Ta zbiórka jest już zakończona. Zobacz innych Podopiecznych, którzy czekają na Twoją pomoc.

WesprzyjWesprzyj