Agresywny NOWOTWÓR mózgu zaatakował małą Jadzię❗️Guz miał 6 cm! Trwa walka o jej życie – POMÓŻ❗️

Nie jesteśmy w stanie opisać, co czuliśmy, gdy dowiedzieliśmy się, że w główce naszej 2-letniej córeczki Jadzi czai się agresywny NOWOTWÓR. Byliśmy na imieninach babci, a dwie godziny później z ust lekarzy padły najstraszniejsze słowa na świecie: „Guz ma 6 centymetrów, musimy operować jak najszybciej!". Walczymy o życie naszego dziecka, jako rodzice prosimy o pomoc!

Wszystko zaczęło się od wymiotów. Myśleliśmy, że to zwykły wirus lub powikłania po niedawnym ukąszeniu przez kleszcza. Pojechaliśmy do szpitala, jednak przeprowadzone badania nie wykazały nieprawidłowości. Wróciliśmy do domu zupełnie nieświadomi tego, jak straszna diagnoza na nas czeka... Gdy w trakcie imienin babci wzięliśmy córkę na ręce, zobaczyliśmy grymas na jej twarzy. Jadzia powiedziała, że boli ją główka. A potem wszystko potoczyło się błyskawicznie...

Jeszcze tego samego wieczoru dowiedzieliśmy się, że w prawej półkuli móżdżku znajdował się rozległy guz o wymiarach 6 × 5 × 2,5 cm, czyli wielkości dużej śliwki. Nie można było czekać. 7 września Jadzia przeszła bardzo ciężką operację, podczas której lekarzom udało się usunąć guza w całości. Na szczęście nie doszło do powikłań neurologicznych.

Szczegółowe wyniki badań przyniosły druzgocącą wiadomość. Okazało się, że Jadzia choruje na złośliwy nowotwór mózgu – medulloblastomę IV stopnia. Dodatkowo wykryto rzadką mutację genetyczną, która zamiast hamować podział komórek nowotworowych – przyspiesza go! Lekarze potraktowali to jako czynnik najwyższego ryzyka. Dotarło do nas, że możemy stracić dziecko. Mimo potwornego lęku postanowiliśmy, że podejdziemy do choroby zadaniowo. Nie możemy się załamać, musimy wygrać tę walkę!

Jadzia przechodzi intensywną chemioterapię według jednego z najcięższych protokołów leczenia. Straciła wszystkie włoski, jest bardzo osłabiona i zmaga się z leukopenią oraz niedokrwistością. Jest ciężko. ​Czekają ją kolejne etapy leczenia, w tym pobranie komórek macierzystych, megachemia i autoprzeszczep. 

Ogromnie ważne są również pogłębione badania molekularne, dlatego zgodnie z zaleceniami lekarzy próbki guza muszą trafić do renomowanej kliniki w Heidelbergu w Niemczech. Uzyskane tam wyniki pomogą dokładniej poznać przeciwnika, z którym walczy Jadzia, i dobrać możliwie najskuteczniejsze dalsze leczenie. Przy tak trudnym i rzadkim nowotworze może być konieczne skorzystanie z nowoczesnych terapii oraz pomocy specjalistycznych ośrodków zagranicznych. Każda taka możliwość jest dla nas niezwykle cenna, bo stawką jest życie naszej córeczki.

Mimo wszystko Jadzia wciąż jest naszą energiczną, uśmiechniętą dziewczynką. Jest niezwykle dzielna i zaskakuje nas swoją siłą! Nawet kiedy jedzie na rezonans, mówi, że wybiera się na wycieczkę. Staramy się szukać małych powodów do radości i nie wybiegać myślami w najgorsze scenariusze. Najtrudniej jest nam patrzeć na to, że nasza córeczka musi spędzać czas na oddziale onkologii, zamiast biegać, bawić się i poznawać świat. Bardzo tęskni za swoim pięcioletnim braciszkiem Heniem. Marzymy o tym, by znów być razem w domu, bez szpitalnych sal, kroplówek i strachu o kolejny dzień.

Przed diagnozą marzyliśmy o wspólnym wyjeździe na Święta Bożego Narodzenia. Dziś wiemy, że spędzimy je w szpitalu. Nie tak wyobrażaliśmy sobie życie naszej rodziny, ale nie zamierzamy się poddawać. Mamy przed sobą ogrom pracy i zrobimy wszystko, by Jadzia wyzdrowiała. Niestety koszty specjalistycznych badań genetycznych, konsultacji i ewentualnego leczenia za granicą przekraczają nasze możliwości finansowe.

Dlatego z całego serca prosimy, pomóżcie nam zawalczyć o życie naszej córeczki. Każda, nawet najmniejsza wpłata, to dla Jadzi szansa na pokonanie choroby. Zrobimy wszystko, żeby nasza córeczka wyzdrowiała i mogła znów być bezpiecznym, uśmiechniętym dzieckiem.

Rodzice Jadzi