Jagna Perczak, 17 miesięcy

Jagna przyszła na świat z rzadką chorobą, melanozą nerwowo-skórną. Urodziła się z olbrzymim znamieniem barwnikowym w okolicach pleców i pośladków.

Po porodzie córeczka spędziła kilka tygodni w szpitalu na szczegółowej diagnostyce. W 5. dobie życia miała wykonany rezonans głowy, który wykazał zmiany krwotoczne w mózgu i zostaliśmy skierowani do Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie na wieloetapowe operacyjne usuwanie znamienia. Niestety, w 4. miesiącu życia u córki pojawiły się ataki i została zdiagnozowana padaczka. Córka musi być więc pod stałą kontrolą wielu specjalistów, między innymi neurologa, chirurga, dermatologa czy hematologa.

Wiem, że to dopiero początek walki o zdrowie Jagny i przed nami jeszcze długa droga... Będę ogromnie wdzięczna za każde wsparcie! Wierzę, że wspólnymi siłami uda nam się zadbać o zdrowie i dobrą przyszłość mojej córeczki!

Mama Jagny