Jagoda i Kacper, 29 lat

Mam na imię Jagoda i razem z moim bratem Kacprem jesteśmy nosicielami mutacji genu PSEN1, która powoduje dziedziczną postać choroby Alzheimera o bardzo wczesnym początku.

W przypadku tej mutacji choroba występuje z niemal 99-procentową pewnością, a w naszej rodzinie pojawiała się już około 40. roku życia i miała szybki, dramatyczny przebieg. Dziś nie mamy jeszcze objawów, ale wiemy, że bez działania to tylko kwestia czasu.

Zbieramy środki na specjalistyczną diagnostykę, konsultacje i leczenie dostępne obecnie wyłącznie za granicą, które może opóźnić moment pojawienia się objawów i dać nam szansę na jak najdłuższe, świadome życie. Z góry dziękujemy za każdy gest!

Jagoda i Kacper