Jagoda Pawłowska, 2 latka

Jagódka przyszła na świat w lipcu 2023 roku. Krótko po narodzinach przeszła testy przesiewowe, które wykazały, że cierpi na SMA 1 — rdzeniowy zanik mięśni typu pierwszego.

To rzadka choroba genetyczna, która osłabia mięśnie i prowadzi do niepełnosprawności, a nieleczona — śmierci. Jagódka przeszła terapię genową, która miała powstrzymać postęp choroby. Niestety, córeczka nadal nie rozwija się prawidłowo. Pierwszy lek nie zadziałał prawidłowo na Jagodę, miała postęp choroby. Córka nadal nie chodzi i nie jest w stanie długo utrzymać głowy – po chwili opada z sił.

Wierzymy, że historia Jagódki skończy się szczęśliwie. Wasza pomoc znacznie nam w tym pomoże...

Rodzice