Jagoda Siemaszko, 5 lat

Jagoda przyszła na świat w 2020 roku. Dziewczynka urodziła się z bardzo złożoną wadą serca. Skorygowane przełożenie pni tętniczych, ubytek w przegrodzie między komorami, artrezja zastawki tętnicy płucnej, niedomykalność zastawki mitralnej. Diagnoza brzmiała niczym wyrok, przez który rodzice dziewczynki czuli niewyobrażalny smutek… Dwanaście dni po narodzinach Jagoda przeszła swoją pierwszą operację ratującą życie. Dzięki niej dziewczynka zyskała czas, aby przybrać na wadze i przygotować się do kolejnych operacji. Jagoda szybko się męczy, ale nadal często się uśmiecha. Niestety jej stan w każdej chwili może drastycznie się pogorszyć... Operacje korekty tak złożonej wady serca nie są wykonywane w Polsce. Rodzice znaleźli klinikę w Genewie, która podejmie się skomplikowanej operacji Double-Switch. Jej koszt jest ogromny! Dzięki dobroci Waszych serc udało się zebrać potrzebne środki finansowe. Wydatki związane z dalszym leczeniem i rehabilitacją mnożą się każdego dnia. Pomóżmy!