Jagoda przyszła na świat w styczniu 2021 roku ze zdiagnozowaną przepukliną oponowo-rdzeniową i rozszczepem kręgosłupa. W konsekwencji, w trzeciej dobie od porodu, córeczka musiała przejść operację ratującą życie! 

Dzięki późniejszym konsultacjom kardiologicznym u Jagody wykryto również wadę serca - ubytek przegrody międzyprzedsionkowej pod postacią drożnego otworu owalnego. Na szczęście po czasie otwór samoistnie się zrósł. To jednak nie wykluczyło kolejnych komplikacji u córki. Lekarze stwierdzili jeszcze: wodogłowie, pęcherz neurogenny, niedowład nóg oraz lekką dysplazję jednego z bioderek. Chcieliśmy, żeby to wszystko było jedynie koszmarnym snem, z którego po chwili się wybudzimy. Niestety, to prawda, od której nie ma ucieczki. Możemy jedynie stawić jej czoła…

Nasza córeczka jest pod stałą kontrolą neurochirurgiczną, neurologiczną, urologiczną, ortopedyczną, nefrologiczną, logopedyczną oraz pod opieką fizjoterapeutów i rehabilitantów. Od drugiego miesiąca życia Jagoda jest poddawana terapii metodą Vojty, a do lipca 2021 roku, dwa razy w tygodniu, korzysta także z rehabilitacji metodą NDT Bobath, zapewnionej w ramach NFZ. 

Walka o zdrowie i sprawność  naszej córeczki, wymaga od nas ogromnych nakładów finansowych. Na długiej liście wydatków wciąż przybywa kolejnych pozycji związanych z leczeniem i rehabilitacją Jagódki. Na ten moment najbardziej zależy nam na zakupie pionizatora i specjalistycznych ortez. Zwracamy się do Was z ogromną prośbą o wsparcie!

Rodzice Jagody

➡️  Jagódka Mała Wielka Wojowniczka