Jakub Ruda, 20 lat

Jakub już w pierwszych latach swojego życia zaczął mierzyć się z problemami zdrowotnymi. Początkowo były to odstępstwa od normy w rozwoju ruchowym,
z czasem symptomy przybrały formę silnego bólu w nogach i przykurczy
w kolanach.

Rehabilitacja nie przynosiła oczekiwanych efektów, a rozpoczęta wówczas diagnostyka, która trwała długie lata, zakończyła się szeregiem rozpoznań, które rzutują na całe jego teraźniejsze i przyszłe życie. Wszystkie schorzenia są na podłożu genetycznym i pozostaje tylko leczenie objawowe...

Ze zdiagnozowanych chorób najbardziej dotkliwe są miastenia i wada genetyczna — acyduria Kuba musi regularnie powtarzać wszystkie badania kontrolne, stale kontaktować się z lekarzami specjalistami oraz, oczywiście, przyjmować leki. Dodatkowo musi bardzo uważać, by się nie przemęczać. Nie wolno mu doprowadzać organizmu do wysiłku, ponieważ powoduje to utratę siły w mięśniach, także tych odpowiadających za oddychanie.

Pomimo tego Kuba stara się żyć normalnie i cieszyć się każdym dniem. Regularne wizyty u specjalistów z całej Polski, dalsze badania, stałe leki, rehabilitacja, która może zatrzymać zaniki mięśni i złagodzić stany zapalne i ból, suplementacja oraz zaopatrzenia w specjalistyczny sprzęt ortopedyczny – to wszystko razem daje Kubie nadzieję na większą sprawność.

Niestety decydujący głos w walce o lepsze jutro mojego syna mają finanse, które stały się dla mnie przeszkodą niemożliwą do pokonania w pojedynkę. Stąd moja serdeczna prośba o Państwa pomoc. Każdy gest jest dla mnie na wagę złota!

Mama Jakuba