Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Operacja jedynej szansy❗️Znów mamy dramatycznie mało czasu, by pomóc Kubie!

Jakub Karczewski

Operacja jedynej szansy❗️Znów mamy dramatycznie mało czasu, by pomóc Kubie!

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0137935
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

operacja wydłużania nogi w European Paley Institute - II etap leczenia

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Jakub Karczewski, 18 lat
Świecie, kujawsko-pomorskie
zespół Jeune, niedowidzenie, zespół Aspergera, stan po przeszczepie
Rozpoczęcie: 24 Listopada 2021
Zakończenie: 13 Listopada 2022

Poprzednie zbiórki:

Jakub Karczewski
147 061,65 zł ( 49,93% )
Wsparło 1355 osób
30.06.2021 - 24.11.2021

operacja:wielopoziomowa osteotomia kości piszczelowej w Paley European Institute

147 061,65 zł ( 49,93% )

operacja:wielopoziomowa osteotomia kości piszczelowej w Paley European Institute

Opis zbiórki

Historią krótkiego życia naszego syna można by obdzielić kilku dorosłych... Kuba żyje w ciemności - prawie nie widzi, jest po przeszczepie nerki, groził mu wózek inwalidzki... Los Kuby poruszył tysiące osób - dzięki Wam, drodzy Przyjaciele Kuby, nasz syn przeszedł operację prostowania swoich chorych nóg. Wygraliśmy jednak bitwę, ale nie wojnę... Przed Kubą drugi etap leczenia - operacja wydłużenia nogi, równie skomplikowana jak pierwsza. Mamy czas tylko do lutego... Znów musimy prosić o Waszą pomoc!

Jesteśmy w Warszawie, gdzie za kilka tygodni Kuba rozpocznie rehabilitację. Zagipsowany jest od kolan w dół... Ciężko mu się poruszać, teraz głównie leży. Za nami dramatyczne chwile, przed nami równie ciężki czas... Wiemy jednak, że potrzebny - bez tej operacji nasz syn wylądowałby na wózku inwalidzkim. Ciężko nam się cieszyć, bo sen z powiek spędza kolejne zmartwienie - mamy bardzo mało czasu, by uzbierać środki na kolejną operację... Operacją niezbędną do tego, by pomóc naszemu synowi.

Jakub Karczewski

Część z Was zna już Kubę, naszego syna... - 17-latka z głową marzeń.  Niby tylko 17 lat, a swoje już w życiu przeszedł. Urodził się, będąc zupełnie zdrowym dzieckiem... Tak nam wtedy powiedziano. Umieraliśmy ze szczęścia. Szybko okazało się jednak, że los szykuje wiele dla naszego synka, ale niestety zdrowia w tym wszystkim zabraknie...

Martwiło nas, że u naszego synka zatrzymał się noworodkowy oczopląs. Gdy Kuba miał niecały rok, okazało się, że prawie nie widzi... Jego oczy reagują tylko na światło. To niestety nie był koniec złych wiadomości. Dwa dni przed jego trzecimi urodzinami Kubie zakładali cewnik do dializ – nerki odmówiły współpracy... Ratunkiem był tylko przeszczep. Trzy miesiące po czwartych urodzinach Kuba urodził się na nowo, dostał nerkę - ja, mama, byłam jego dawcą...

Krótko po przeszczepie okazało się, że Kuba cierpi na Zespół Aspergera. Genetycy potwierdzili też u syna Zespół Jeune - dysplazję klatki piersiowej. I tak, jedno składając z drugim, nogi Kuby zaczęły się deformować i po prostu tego nie udźwignęły... Nie dość, że syn ma chorobę genetyczną, która osłabia układ kostny, to jeszcze bardziej układ ten osłabiły dializy. Po transplantacji syn zaczął gwałtownie rosnąć. Jego nogi w stawach skokowych nie wytrzymały i się wykrzywiły... Względem kręgosłupa są za krótkie o 15-20 centymetrów!

Wielu lekarzy je oglądało, stawiało diagnozy i propozycje leczenia. Niestety, Kuba jest po przeszczepie, przyjmuje leki zapobiegające odrzutowi oraz sterydy. Niestety sterydy przy otwartych ranach, jakie są przy aparatach rozciągających kości, to wysokie ryzyko zapalenia. Pytanie, co ważniejsze – nerka czy nogi?

Jakub Karczewski

Na szczęście udało nam się trafić do Paley European Institute w Warszawie - kilka razy do roku przyjeżdża tam światowej sławy ortopeda dr Dror Paley, specjalista w leczeniu dzieci o najcięższych wadach rąk i nóg... Po obejrzeniu przypadku Kuby stwierdził, że podejmie się leczenia i jest w stanie zagwarantować, że nogi Kuby będą równe i proste! Aby tak się stało, syn musi przejść dwie operacje - prostowania nóg, a potem wydłużania lewej nogi przy użyciu specjalnego gwoździa dokostnego, bo jest krótsza od prawej aż o 4 centymetry... 

Dzięki Waszej pomocy, Przyjaciele Kuby, syn przeszedł pierwszą operację, która odbyła się 13 listopada. Przed nim niestety kolejna, a my znów mamy mało czasu na zebranie ogromnej kwoty na druga operację... W takim stanie, jakim jest teraz, Kuba nie tylko będzie mieć kłopoty z chodzeniem, ale też może dojść do wykrzywienia sylwetki i deformacji całego ciała... Mieszkamy na trzecim piętrze bez windy, nie wyobrażamy sobie, żeby nasz nastoletni synek został więźniem mieszkania. Nie możemy do tego dopuścić, dlatego prosimy o pomoc.

Kuba jest najlepszym uczniem w swojej szkole. Z własnej woli uczy się czterech języków: angielskiego, niemieckiego, japońskiego i hiszpańskiego. Uwielbia grać w szachy i ogrywa mistrzów. Ma mnóstwo planów i marzeń na dorosłe życie. Nie możemy pozwolić, by niepełnosprawność będzie stała mu na przeszkodzie...

Wiem, że nasz syn będzie dzielnie walczył dalej, dlatego prosimy, pomóż nam zebrać pieniądze, aby Kuba mógł mieć proste nogi jak jego biała laska.

Rodzice Kuby

Jakub Karczewski

➡️ Kubie możesz pomóc też przez udział w LICYTACJACH - KLIK!

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0137935
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki