Jakub Karczewski, 21 lat

Historią krótkiego życia naszego syna można by obdzielić kilku dorosłych... Gdy Kuba miał niecały rok, okazało się, że prawie nie widzi... Jego oczy reagują tylko na światło. To niestety nie był koniec złych wiadomości. Dwa dni przed jego trzecimi urodzinami Kubie zakładali cewnik do dializ – nerki odmówiły współpracy... Ratunkiem był tylko przeszczep. Krótko po przeszczepie okazało się, że Kuba cierpi na Zespół Aspergera. Genetycy potwierdzili też u syna Zespół Jeune - dysplazję klatki piersiowej. I tak, jedno składając z drugim, nogi Kuby zaczęły się deformować i po prostu tego nie udźwignęły, groził mu wózek inwalidzki...

Na szczęście los Kuby poruszył tysiące osób - dzięki Wam, drodzy Przyjaciele Kuby, nasz syn przeszedł operacje prostowania i wydłużenia jego chorych nóg, które w stosunku do kręgosłupa były za krótkie o 15-20 centymetrów! Dziękujemy z całego serca. 

Kuba jest najlepszym uczniem w swojej szkole, właśnie zdawał maturę. Z własnej woli uczy się czterech języków: angielskiego, niemieckiego, japońskiego i hiszpańskiego. Uwielbia grać w szachy i ogrywa mistrzów. Ma mnóstwo planów i marzeń na dorosłe życie.

Nie możemy pozwolić, by niepełnosprawność będzie stała mu na przeszkodzie... Przed naszym synem długie leczenie i rehabilitacja. Za każdą złotówkę i słowo wsparcia w tej walce będziemy bardzo wdzięczni.

Rodzice Kuby