Logo Siepomaga.pl
Jakub Olszowski - zdjęcie główne

Nasz synek urodził się z wieloma wrodzonymi wadami... Pomóżcie nam odnaleźć ich przyczynę!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, pogłębiona diagnostyka

Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Jakub Olszowski, 2 latka
Kisielów, śląskie
Dysmorfia twarzowo-czaszkowa, syndaktylia palców stopy lewej, koślawość prawej kończyny dolnej ułożeniowa, spodziectwo, stan po operacji zwężenia odźwiernika, osłabiona siła mięśniowa w osi ciała i obrębie aparatu mowy, kraniosynostoza czołowa
Rozpoczęcie: 6 marca 2024
Zakończenie: 13 marca 2026
31 505 zł(14,81%)
Brakuje 181 261 zł
WesprzyjWsparło 251 osób
Załóż skarbonkę
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0443333
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0443333 Jakub

Pomagaj co miesiąc

Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Jakubowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, pogłębiona diagnostyka

Organizator zbiórki:
Fundacja Siepomaga
Jakub Olszowski, 2 latka
Kisielów, śląskie
Dysmorfia twarzowo-czaszkowa, syndaktylia palców stopy lewej, koślawość prawej kończyny dolnej ułożeniowa, spodziectwo, stan po operacji zwężenia odźwiernika, osłabiona siła mięśniowa w osi ciała i obrębie aparatu mowy, kraniosynostoza czołowa
Rozpoczęcie: 6 marca 2024
Zakończenie: 13 marca 2026

Aktualizacje

  • Musieliśmy zwiększyć kwotę zbiórki! Pomocy!

    Kochani, sytuacja Kubusia jest bardzo ciężka, a jego potrzeby są coraz większe... Staramy się robić wszystko, żeby mu pomóc, jednak jest nam bardzo trudno. Musieliśmy zwiększyć kwotę zbiórki i dziś prosimy: pomóżcie!

    Dzięki temu, że Kubuś regularnie uczęszcza na rehabilitacje, zaczął chodzić! Jesteśmy z niego bardzo dumni, ale wiemy, że to nie koniec walki. Synek MUSI kontynuować zajęcia, w przeciwnym razie wszystkie efekty zostaną zaprzepaszczone...

    Choroba, z którą zmaga się Kubuś, jest bardzo podstępna. Nie wiemy, co wydarzy się za miesiąc lub rok i dlatego musimy być przygotowani na WSZYSTKO. 

    Chcielibyśmy zapewnić Kubusiowi specjalną terapię, mikropolaryzację mózgu, która mogłaby poprawić stan synka. Ale ona również wiąże się z wielotysięcznymi kosztami, w dodatku to bardzo długi proces...

    Z całego serca dziękujemy za Wasze dotychczasowe wsparcie, jednak walka Kubusia trwa. Prosimy, pomóżcie mu dalej ją toczyć!

    Rodzice

Opis zbiórki

Narodziny dziecka to najpiękniejszy moment w życiu rodzica. Niestety, nasz syn Kubuś przyszedł na świat z wieloma wrodzonymi wadami. Od pierwszych chwil życia musiał dzielnie walczyć o swoją przyszłość. 

Lista diagnoz naszego dziecka jest długa… U synka stwierdzono dysmorfię twarzowo-czaszkową, syndaktylię w obu stopach, koślawość prawej kończyny dolnej, spodziectwo i obniżone napięcie mięśniowe. Aż trudno uwierzyć, że to wszystko spotkało nasze maleństwo.

Tak duża liczba wad zaniepokoiła lekarzy, stąd zalecono nam dalszą diagnostykę – oczekujemy na wizytę u genetyka. Nasz synek aktualnie badany jest pod kątem bardzo rzadkiej, nieuleczalnej choroby – Zespołu Smitha-Lemliego i Opitza.

Jakub Olszowski

Na co dzień Kubuś wymaga stałej rehabilitacji, co wiąże się z naprawdę wysokimi kosztami. Do tego dochodzą niezliczone wizyty lekarskie i poszerzona diagnostyka genetyczna. Nie możemy pozwolić, żeby pieniądze stanęły nam na drodze w walce o przyszłość synka.

Pokładamy olbrzymią nadzieję w dobroci Waszych serc, dlatego zwracamy się o pomoc. Gdy złączymy nasze siły, Kubuś zyska niepowtarzalną szansę na lepsze jutro! Za każde wsparcie będziemy dozgonnie wdzięczni.

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według