Gdy trzy lata temu lekarze postawili diagnozę synkowi, nasz świat się rozsypał na milion kawałków. Trudno pogodzić się z chorobą własnego dziecka, jednak obowiązkiem każdego rodzica jest dbać o jego zdrowie bez względu na wszystko. Dlatego nie poddajemy się i dzielnie walczymy z autyzmem Kubusia od kilku już lat.

Całościowe zaburzenia rozwoju we wszystkich jego sferach odebrały i nadal w znacznym stopniu ograniczają dzieciństwo Kubusia. Intensywne terapie pedagogiczna, logopedyczna, psychologiczna, integracji sensorycznej, rehabilitacja, arte- i zooterapie, zajęcia wspierające wczesne wspomaganie rozwoju syna wypełniają znaczną część każdego dnia, bez których Kubuś nie może swobodnie się komunikować z nami i otoczeniem.

Marzymy o pokonaniu wszystkich trudności dotyczących relacji, koncentracji, zachowań, uczenia się i emocjonalności synka. Jednak największym naszym marzeniem jest usłyszeć z ust naszego dziecka słowa “Kocham Was”. To wynagrodzi nam cały trud włożony w jego prawidłowy rozwój. Chcemy zapewnić Kubie dostęp do narzędzi i metod leczenia, wspomagających jego mowę i pracę mózgu. Szansą dla Kuby jest też terapia komórkami macierzystymi, niezwykle droga, nierefundowana… Jedynym ograniczeniem jest brak funduszy. 

Gdy nasz syn cierpi, my - rodzice cierpimy podwójnie, widząc i czując jego smutek, żal, bezsilność i złość na obecny stan rzeczy. Robimy wszystko, co jesteśmy w stanie zrobić, by mu pomóc, jednak sami nie udźwigniemy ciężaru kosztów dalszego jego leczenia. Dzisiaj, jak nigdy wcześniej, potrzebujemy wsparcia dobrych ludzi, aby móc kontynuować terapię Kuby. Dlatego prosimy Cię o pomoc dla naszego dziecka.

Agnieszka i Artur, rodzice