Kuba Szynal, 20 lat

Syn cierpi z powodu zespołu Alporta. To rzadka choroba genetyczna, która stopniowo wyniszcza nerki i odbiera słuch.

Nasz syn jest dializowany. Trzy razy w tygodniu musi być podłączany do maszyny, która przedłuża jego życie. Jego dzieciństwo i młodość upływają nie w szkolnych ławkach, nie na spotkaniach z rówieśnikami, lecz w szpitalnych salach, pod czujnym okiem lekarzy. Ale zespół Alporta to nie tylko niewydolność nerek. To także postępująca utrata słuchu. Jego niedosłuch jest już obustronny i poważny. Coraz trudniej mu funkcjonować w codziennym życiu. Nie rozumie lekarzy, którzy mówią o jego stanie zdrowia. Nie potrafi swobodnie porozmawiać z kolegami. Mimo wszystko się nie poddaje. Ma swoje marzenia i cele oraz ogromną wolę walki z ograniczeniami. Dlatego dzisiaj proszę Was o pomoc. Kuba potrzebuje specjalistycznej opieki medycznej, aby mógł usłyszeć piękny wiosenny śpiew ptaków. To jego jedyna szansa, by móc normalnie funkcjonować, rozmawiać, rozumieć świat wokół siebie. Niestety koszt wszystkich wizyt przekracza nasze możliwości finansowe, a czas nie jest naszym sprzymierzeńcem.

Każda wpłata, nawet najdrobniejsza, to krok ku temu, by nasz syn nie został odcięty od otaczających go dźwięków. Z całego serca prosimy, pomóżcie nam przywrócić mu głos codzienności.

Mama Jakuba