Kuba Walczak, 2 latka

Kubuś urodził się z zespołem wad wrodzonych – zespołem Trechera-Collinsa. Ta niezwykle rzadka choroba genetyczna, która wiąże się z nieprawidłowym rozwojem kości czaszki oraz twarzoczaszki, mikrognacją, krótkim wędzidełkiem języka, wysokim podniebieniem, niedorozwojem kości policzkowych, szczątkowymi małżowinami usznymi oraz obustronnym brakiem przewodów słuchowych zewnętrznych. Z czasem lekarze stwierdzili u Kuby nieharmonijny rozkład napięcia mięśniowego z globalnym obniżeniem. Z tego względu już od samego początku dwa razy w tygodniu chłopiec uczęszcza na specjalistyczną rehabilitację. W wyniku choroby Kubuś ma także całkowicie zarośnięte przewody słuchowe, których na tę chwilę nie można otworzyć i zoperować. Potrzebny jest specjalistyczny aparat na przewodnictwo kostne, by chłopiec mógł dobrze słyszeć otoczenie. Leczenie i sprzęty medyczne wiele kosztują, dlatego jeśli możesz wesprzeć finansowo walkę o zdrowie Kuby, będziemy bardzo wdzięczni!