Jakub Wierzbicki, 16 lat

Mój syn urodził się z wrodzonym brakiem lewej nerki, nadciśnieniem tętniczym oraz wadą serca ASD II. W październiku 2021 roku trafił do szpitala. Diagnoza była jednoznaczna – cukrzyca typu I, choroba nieuleczalna i wymagająca codziennej walki o stabilny poziom glukozy.

Niestety na tym lista chorób się nie kończy… U Kuby zdiagnozowano również niedoczynność tarczycy oraz cytomegalię. Każdy dzień syna to kilkanaście pomiarów cukru, ciągłe podawanie insuliny i nieustanny lęk przed nagłymi spadkami w nocy. Ogromnym wsparciem są specjalne sensory i sprzęt diabetologiczny, dzięki którym Kuba nie musi już kłuć palców każdego dnia — ale ich koszt jest bardzo wysoki.

Każda kolejna diagnoza pojawia się szybciej, niż my zdążymy dostać się do specjalisty. Musimy korzystać z prywatnych wizyt, badań i konsultacji, by nie dopuścić do pogorszenia stanu zdrowia. Do tego dochodzą koszty specjalistycznej diety, dojazdy na wizyty i badania, zakup niezbędnych sprzętów medycznych, regularne badania kontrolne, leki, które często nie są refundowane.

Jako mama robię wszystko, by zapewnić Kubie jak najlepszą opiekę i szansę na normalne życie. Jednak koszty leczenia rosną szybciej, niż jestem w stanie je udźwignąć. Dlatego zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie. Proszę, pomóżcie! 

Magda, mama