Kruche kości i ciągła hospitalizacja❗️Dajmy Jasiowi choć namiastkę normalności...

Wiadomość o rzadkiej chorobie genetycznej była dla nas dużym ciosem. Wobec choroby czujemy się bezsilni.

Codziennie towarzyszy nam przerażająca niepewność i strach... Gdybyśmy tylko byli w stanie, zrobilibyśmy wszystko, by ułatwić Jankowi codzienność. Jednak nieuleczalna choroba tak bardzo to utrudnia...

Możemy tylko łagodzić jej skutki i wzmacniać kości.
Nasz synek choruje na Osteogenesis Imperfecta, czyli wrodzoną łamliwością kości. Mimo że drugie urodzinki dopiero przed nim, przeszedł już kilka złamań.

Choroba znacznie pogarsza sprawność ruchową i codzienne funkcjonowanie. Jaś wymaga opieki ortopedycznej oraz stałej i długotrwałej rehabilitacji. Dodatkowo czekają go turnusy rehabilitacyjne, które kosztują po kilka tysięcy złotych, każdy.

Synek musi także co trzy miesiące przyjmować specjalistyczny lek.

Pomimo tak strasznej diagnozy nie opuszcza nas nadzieja, że Janek ma szansę na szczęśliwe i normalne dzieciństwo, o to walczymy z całych sił. Synek dzielnie znosi wszelkie przeciwności losu i liczne hospitalizacje, zarażając nas i otoczenie uśmiechem.

Wydatki związane z leczeniem i rehabilitacją synka zaczynają nas jednak przerastać, dlatego zwracamy się do Was z ogromną prośbą o pomoc.

Każda złotówka to dla Jasia ważne wsparcie!
Z całego serca dziękujemy wszystkim osobom, które nas wspierają.

Karolina i Mateusz, rodzice