Jaś wymaga regularnej opieki specjalistów! Pomóż zmienić jego życie na lepsze!

W pierwszych latach życia wydawało się, że Jaś urodził się zdrowy. Pierwsze niepokojące sygnały pojawiły się, gdy poszedł do przedszkola – wychowawczyni zwróciła uwagę na jego nieharmonijny rozwój. Rozpoczął się proces diagnozowania synka i okazało się, że na każdym kroku czyhają nowe problemy...

Jaś choruje na chorobę układową tkanki łącznej (wiotkość stawowo-więzadłową), ma przykurcze mięśniowe oraz obniżone napięcie mięśniowe. Z tego powodu ma liczne wady podstawy – skoliozę, koślawość kolan i stóp i płaskostopie. Ma także skróconą lewą nogę. U synka rozpoznano również zespół Aspergera i ADHD, a w związku z tym naszą codziennością stała się terapia.

Oprócz tego syn zmaga się z problemami z uzębieniem – ma stłoczenie zębów, a także gotyckie podniebienie. Z powodu licznych problemów zdrowotnych Jaś powinien cotygodniowo uczęszczać na rehabilitację do fizjoterapeuty, neurologopedy, a także comiesięcznie chodzić na wizyty do ortodonty.

Syn będzie musiał mieć aparaty (na podniebienie, by je poszerzyć, a także na dolną szczękę z powodu stłoczenia zębów). Niestety, to leczenie jest nierefundowane i wiąże się z ogromnymi kosztami. Diagnostyka Jasia nie jest jeszcze ukończona – pojawiło się podejrzenie rzadkiej choroby genetycznej zespołu Ehlersa-Danlosa i za kilka miesięcy czeka nas wizyta w poradni genetycznej.

W ramach NFZ Jaś ma zapewniony tylko doroczny turnus rehabilitacyjny, a jego stan zdrowia wymaga intensywnej, a przede wszystkim regularnej fizjoterapii. Dlatego jedynym rozwiązaniem są prywatne wizyty. Rehabilitacja, wizyty ortodontyczne i dalsza diagnostyka to koszty, których nie jestem w stanie samodzielnie opłacić, dlatego zdecydowałam się poprosić Was o pomoc!

Wierzę, że wspólnymi siłami jesteśmy w stanie zmienić życie Jasia na lepsze i zapewnić mu odpowiednią opiekę specjalistów. Dzięki Waszemu wsparciu syn będzie mógł się rozwijać i walczyć o sprawność i zdrowie. Będę wdzięczna za każdą pomoc!

Paulina, mama