Ruch to dla Jasia jedyne lekarstwo! Potrzebna jest intensywna rehabilitacja! Pomocy!

Ciężko jest nam znieść cierpienie naszego dziecka. Marzyliśmy o tym, żeby Jaś zdobywał szczyty, teraz jego szczytem jest wykonanie świadomego ruchu...

Kiedy synek miał 4 miesiące, jak grom z jasnego nieba spadła na nas wiadomość, że Jaś cierpi na wzmożone napięcie mięśniowe, małogłowie, niedorozwój górnych pni mózgowych, wadę wzroku i niedosłuch. 

Jego życie nie rozpoczęło się na dobre, a już musiał o nie walczyć! Wszystkie schorzenia spowodowane są mutacją genu ASPM. Sprawa jest tym bardziej trudna, że w Polsce odnotowano tylko 3 takie przypadki. Nie możemy przewidzieć, co się wydarzy.

Jaś skończył już 2 lata, a nie potrafi jeszcze samodzielnie siedzieć.

O jego rozwoju zdecyduje systematyczna rehabilitacja. Jej przerwanie może mieć opłakane skutki.

Do tej pory z terapią Jasia radziliśmy sobie sami. Dzisiaj jednak w akcie desperacji zwracamy się do Ciebie!

Pomóż nam.

Rodzice Jasia