Marzę o tym, żeby mój syn mówił! Pomagamy Jasiowi!

Słowa “mama, tata, tak, nie” to takie podstawy w życiu... Jednak nie dla wszystkich. Mój Jaś, pomimo tego, że ma już 9 lat, dalej nie mówi. Syn ma Zespół Downa. Robi ogromne postępy, ale niestety nie w zakresie mowy. Proszę, pomóżcie!

Codzienność mojego dzielnego chłopca to ciężka praca nad poprawą funkcjonowania. Syn uczestniczy w terapii u neurologopedy, zajęciach z integracji sensorycznej, chodzi do przedszkola. Co jakiś czas przeprowadzana jest też u niego mikropolaryzacja mózgu. 

We wrześniu Jaś wkracza w nowy etap życia – pójdzie do szkoły! Byłoby mu o wiele łatwiej, gdyby potrafił mówić. Przecież dla każdego człowieka mowa jest tak ważna... Codziennie cierpię, gdy widzę, że Janek jest tej umiejętności pozbawiony.

Żeby walczyć dalej, niezbędne są środki finansowe. Jest mi niezwykle trudno. Nie mogę podjąć pracy zarobkowej, bo zajmuję się synem i pobieram świadczenie pielęgnacyjne. Oddałam całą siebie Jankowi, aby zapewnić mu wszystko, czego potrzebuje. Tata Jasia jeździ zawodowo po Europie. 

Zajęcia, szkoła, mikropolaryzacja mózgu, suplementy, artykuły higieniczne, ubrania, jedzenie to wszystko składa się na wielkiej sumę. Nie zawsze jesteśmy w stanie pokryć ją sami... 

Dlatego proszę, pomóżcie! Chcę, żeby Jaś miał zapewnione wszystko, czego potrzebuje i na co zasługuje. Żeby był szczęśliwym człowiekiem, który z dnia dzień staje się coraz bardziej samodzielny. Trudno jest prosić o pomoc, ale dla Janka wszystko!

Ewelina, mama

➡️ Facebook - Jaśkowy Świat (otwiera nową kartę)